Novartis : feu vert de la FDA pour Lutathera
Cette décision se fonde sur une étude de phase III ayant démontré une réduction de 79% du risque de progression de la maladie ou de décès avec Lutathera, qui a reçu la désignation de médicament orphelin de la part des autorités sanitaires américaines.
Pour rappel, Novartis a récemment finalisé son offre de rachat sur Advanced Accelerator Applications, cette entreprise radio-pharmaceutique devenant ainsi une unité officielle du géant de la santé suisse.
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