Zurich (awp) - Le laboratoire zurichois Molecular Partners a reçu en fin de semaine dernière deux soutiens de poids outre-Atlantique pour le développement d'un traitement expériemental contre la pneumonie Covid-19. L'ensovibep s'est vu décerner par la Food and Drugs Administration (FDA) un statut de "développement accéléré" ("fast track").

La désignation par la FDA couvre à la fois le traitement en milieu hospitalier et ambulatoire, précise un communiqué publié dans la nuit de dimanche à lundi.

Le darpin a aussi été introduit dans un nouveau programme clinique public-privé de phase III piloté par les National Institutes of Health (NIH). Cet ensemble de protéines antivirales tri-spécifiques est conçu pour neutraliser les capacités infectieuses du Sars-Cov-2.

jh/buc