NeuroScientific Biopharmaceuticals Ltd. a annoncé les résultats positifs de l'évaluation de l'innocuité hors cible de son principal candidat-médicament EmtinBTM, qui a été récemment achevée. Il s'agissait d'un programme complet de dépistage in vitro visant à prédire les toxicités induites par le médicament chez l'homme avant les premières études cliniques de phase I chez l'homme. Le programme de criblage préclinique in vitro a été réalisé par la société de recherche sous contrat Eurofins CEREP, France. Les évaluations de la sécurité hors cible permettent d'identifier les interactions involontaires entre un médicament et une multitude de cibles biologiques connues pour provoquer des effets secondaires indésirables et des toxicités chez l'homme (anticibles). Le principal document d'orientation en matière de sécurité pour le développement de médicaments, The International Conference on Harmonisation Guidance for Industry (ICH) S7A, recommande d'effectuer des évaluations de la sécurité hors cible en plus des études pivots de sécurité chez l'animal dans le cadre des stratégies d'atténuation des risques lors de la conception et de la réalisation des premières études cliniques chez l'homme. Sur 173 cibles biologiques examinées, EmtinBTM n'a interagi avec aucune "anti-cible" (causes connues de toxicité chez l'homme), ce qui démontre le faible potentiel d'EmtinBTM à provoquer des réactions indésirables ou des toxicités induites par le médicament chez l'homme.