NeuroOne Medical Technologies Corporation a annoncé le lancement commercial limité de son système d'ablation OneRF, qui a reçu l'autorisation 510(k) de la FDA pour la création de lésions par radiofréquence (RF) dans le tissu nerveux pour les procédures neurochirurgicales fonctionnelles. Le OneRF Ablation System est le premier dispositif de NeuroOne avec une indication thérapeutique et son troisième dispositif autorisé par la FDA 510(k). NeuroOne dispose désormais d'une gamme complète de technologies d'électrodes pour répondre aux besoins des patients nécessitant des procédures de cartographie cérébrale diagnostique et d'ablation par radiofréquence en utilisant la même électrode sEEG.

En plus du système d'ablation OneRF, les autres dispositifs de NeuroOne approuvés par la FDA comprennent les gammes d'électrodes corticales Evo et sEEG qui sont principalement utilisées pour enregistrer l'activité électrique dans le cerveau pendant moins de 30 jours.