Merck est attendu en hausse en pré-marché à Wall Street après que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé lundi l'utilisation élargie de son immunothérapie vedette Keytruda chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules à un stade précoce et dont la tumeur peut être enlevée par voie chirurgicale. Le Keytruda est utilisé en association avec une chimiothérapie contenant du platine en tant que traitement néoadjuvant, puis en monothérapie en tant que traitement adjuvant après l'intervention chirurgicale.