Merck KGaA : nouvelles données positives pour Mavenclad
Selon les résultats d'une analyse post-hoc, 75% des patients présentaient un statut d'invalidité stable ou amélioré cinq ans après le traitement.
Ces données ont été présentées lors du congrès du Comité européen pour le traitement et la recherche sur la sclérose en plaques (ECTRIMS), qui s'est tenu à Stockholm, en Suède.
Mavenclad a été approuvé dans 69 pays, y compris les États-Unis.
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