Merck KGaA : la FDA valide un traitement contre la SEP
Le 01 avril 2019 à 14:10
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Merck KGaA annonce que les régulateurs de santé américains ont approuvé vendredi un nouveau médicament contre la sclérose en plaques, qui promet une efficacité de deux ans avec seulement 20 jours de traitement par voie orale.
La FDA (Food and Drug Administration) américaine a ainsi approuvé les comprimés de Mavenclad pour le traitement des adultes atteints d'une forme récurrente-rémittente de la maladie, et d'une forme évolutive secondaire active
Dans le programme d'essais cliniques, 81% des patients ne présentaient pas de rechute après deux ans de traitement oral de courte durée, contre 63% des patients ayant reçu le placebo.
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Merck KGaA figure parmi les principaux groupes pharmaceutiques et chimiques mondiaux. Le CA par famille de produits se répartit comme suit :
- solutions et produits pour les recherches scientifiques et biotechnologiques (44,2%) ;
- produits pharmaceutiques (38,4%) : médicaments prescrits sous ordonnance destinés au traitement du diabète, du cancer, de la sclérose en plaques, de l'infertilité, des maladies cardiovasculaires, des troubles du système nerveux central, des troubles inflammatoires, etc. ;
- matériaux de performance pour l'industrie électronique (17,4%) : matériaux semi-conducteurs, cristaux liquides, pigments et additifs, matériaux organiques à base de carbone, etc.
La répartition géographique du CA est la suivante : Allemagne (4,8%), Europe (24%), Chine (12,9%), Asie-Pacifique (20,1%), Etats-Unis (26,8%), Amérique du Nord (1,6%), Amérique latine (6,3%), Moyen Orient et Afrique (3,5%).
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