Merck et Pfizer annoncent que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé le comprimé Steglatro (ertugliflozin) et la combinaison Steglujan (ertugliflozin et sitagliptin) pour les patients atteints de diabètes de type 2.
Les deux laboratoires pharmaceutiques américains soulignent que ces autorisations de commercialisation aux Etats-Unis s'appuient sur les données issues de sept études de phase III portant sur environ 4.800 patients.
Merck et Pfizer ont entamé leur collaboration sur ce médicament en 2013. Maladie chronique et progressive, le diabète touche environ 30 millions d'Américains, dont 90 à 95% sont atteints de diabètes de type 2.
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Merck & Co., Inc. est spécialisé dans le développement, la fabrication et la commercialisation de produits thérapeutiques et de vaccins vendus sous ordonnance. Le CA par activité se répartit comme suit :
- vente de produits pharmaceutiques (69,7%) : destinés au traitement de l'hypertension, de l'ostéoporose, de l'athérosclérose, des maladies respiratoires, bactériennes et fongiques, ophtalmologiques et urologiques, de la migraine aigue, de la perte de cheveux chez l'homme, etc. ;
- vente de vaccins (18%) ;
- vente de produits de santé animale (9,4%) ;
- autres (2,9%).
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (45,9%), Europe-Moyen Orient-Afrique (24,5%), Chine (8,8%), Japon (6,1%), Asie-Pacifique (6,1%), Amérique latine (4,3%) et autres (4,3%).