Merck : annonce l'arrêt d'un essai clinique après des résultats négatifs sur le Keytruda
Le 28 février 2023 à 14:41
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Le laboratoire américain Merck annonce qu’il interrompt l'essai de phase 3 Keynote-641 évaluant Keytruda (pembrolizumab), pour le traitement des patients atteints de cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC), sur la base de la recommandation d'un comité indépendant. Lors d'une analyse intermédiaire, le Keytruda en association avec l'enzalutamide et l'ADT, n'a pas démontré d'amélioration de la survie sans progression radiographique (rPFS) ou de la survie globale (OS), les deux critères principaux de l'essai, par rapport au placebo.
Merck annonce également que l'essai de phase 3 Keynote-789 évaluant Keytruda en association avec le pemetrexed et une chimiothérapie à base de platine n'a pas atteint le double critère d'évaluation primaire de la survie globale pour le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique non squameux, présentant des mutations tumorales du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), et dont l'état a précédemment progressé avec un inhibiteur de tyrosine kinase (TKI), y compris l'osimertinib.
Merck & Co., Inc. est spécialisé dans le développement, la fabrication et la commercialisation de produits thérapeutiques et de vaccins vendus sous ordonnance. Le CA par activité se répartit comme suit :
- vente de produits pharmaceutiques (69,7%) : destinés au traitement de l'hypertension, de l'ostéoporose, de l'athérosclérose, des maladies respiratoires, bactériennes et fongiques, ophtalmologiques et urologiques, de la migraine aigue, de la perte de cheveux chez l'homme, etc. ;
- vente de vaccins (18%) ;
- vente de produits de santé animale (9,4%) ;
- autres (2,9%).
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (45,9%), Europe-Moyen Orient-Afrique (24,5%), Chine (8,8%), Japon (6,1%), Asie-Pacifique (6,1%), Amérique latine (4,3%) et autres (4,3%).