Merck a annoncé que de nouvelles données concernant quatre médicaments approuvés et trois candidats en cours de développement dans plus de 15 types de cancer seront présentées lors du Congrès 2023 de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO) à Madrid, en Espagne, du 20 au 24 octobre 2023. Les présentations porteront sur les résultats nouveaux ou actualisés du vaste portefeuille de médicaments anticancéreux de Merck : KEYTRUDA, la thérapie anti-PD-1 de Merck ; WELIREG, l'inhibiteur oral du facteur 2 alpha inductible à l'hypoxie (HIF-2a) de Merck ; LENVIMA® (lenvatinib), en collaboration avec Eisai ; et LYNPARZA® (olaparib), en collaboration avec AstraZeneca, et soulignent l'engagement de Merck à améliorer les résultats pour les patients à de multiples stades du cancer. En outre, de nouvelles données issues de la gamme diversifiée de Merck ?MK-1084, un inhibiteur de KRAS G12C évalué en monothérapie et en association avec KEYTRUDA ; MK-2870 (également connu sous le nom de SKB264), un conjugué anticorps-médicament (ADC) anti-TROP2 développé en collaboration avec Kelun-Biotech ; et V940 (mRNA-4157), une thérapie néoantigénique individualisée (INT) expérimentale développée en collaboration avec Moderna, en association avec KEYTRUDA. Des données clés du portefeuille de Merck seront présentées au congrès ESMO 2023 : Première présentation des données de survie de l'essai de phase 3 KEYNOTE-A39/EV-302 évaluant KEYTRUDA plus enfortumab vedotin en tant que traitement de première intention pour les patients atteints de carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, qui seront présentées lors d'un symposium présidentiel de l'ESMO et dans le cadre des Briefings de presse de l'ESMO ; Présentation des résultats de survie globale (OS) de l'étude de phase 3 KEYNOTE-671 évaluant KEYTRUDA dans le cadre périopératoire (KEYTRUDA néoadjuvant plus chimiothérapie suivie d'une résection et KEYTRUDA adjuvant en monothérapie) pour le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) résécable de stade II, IIIA ou IIIB ; Première présentation des données de l'essai de phase 3 KEYNOTE-A18 évaluant KEYTRUDA associé à une chimioradiothérapie chez des patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus localement avancé et à haut risque ; Première présentation des données de l'essai de phase 3 KEYNOTE-756 évaluant KEYTRUDA associé à une chimiothérapie néoadjuvante et à une thérapie endocrinienne adjuvante dans le cas d'un cancer du sein à un stade précoce avec récepteurs d'œstrogènes positifs et récepteurs 2 du facteur de croissance épidermique humain négatifs (ER+/HER2-) ; Première présentation des données de l'essai de phase 3 LITESPARK-005 évaluant WELIREG pour le traitement des patients atteints d'un carcinome avancé des cellules rénales (aRCC) précédemment traité par des thérapies de point de contrôle immunitaire et anti-angiogéniques ; Première présentation des données de survie sans progression (PFS) et d'OS de l'essai de phase 3 KEYNOTE-811 évaluant KEYTRUDA plus trastuzumab et chimiothérapie comme traitement de première ligne pour les patients atteints d'un adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne HER2-positif à un stade avancé ; Mise à jour des données de survie sans événement à 5 ans de l'essai de phase 3 KEYNOTE-522 évaluant KEYTRUDA en association avec la chimiothérapie en tant que traitement néoadjuvant, puis en monothérapie en tant que traitement adjuvant pour les patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif (CSTN) à haut risque et au stade précoce. KEYTRUDA est un traitement antirécepteur 1 de la mort programmée (PD-1) qui renforce la capacité du système immunitaire à détecter et à combattre les cellules tumorales. KEYTRUDA est un anticorps monoclonal humanisé qui bloque l'interaction entre PD-1 et ses ligands, PD-L1 et PD-L2, activant ainsi les lymphocytes T qui peuvent affecter à la fois les cellules tumorales et les cellules saines.
Merck possède le plus grand programme de recherche clinique en immuno-oncologie de l'industrie. Il y a actuellement plus de 1 600 essais qui étudient KEYTRUDA dans une grande variété de cancers et de contextes thérapeutiques. Le programme clinique de KEYTRUDA cherche à comprendre le rôle de KEYTRUDA dans les différents cancers et les facteurs qui peuvent prédire la probabilité qu'un patient bénéficie d'un traitement avec KEYTRUDA, y compris l'exploration de plusieurs biomarqueurs différents. Effets indésirables graves et mortels à médiation immunitaire : KEYTRUDA est un anticorps monoclonal qui appartient à une classe de médicaments qui se lient soit au PD-1 soit au PD-L1, bloquant la voie PD-1/PD-L1, supprimant ainsi l'inhibition de la réponse immunitaire, brisant potentiellement la tolérance périphérique et induisant des réactions indésirables à médiation immunitaire. Les effets indésirables à médiation immunitaire, qui peuvent être graves ou fatals, peuvent survenir dans n'importe quel système organique ou tissu, peuvent affecter plus d'un système corporel simultanément et peuvent survenir à tout moment après le début ou l'arrêt du traitement. Les effets indésirables à médiation immunitaire importants mentionnés ici peuvent ne pas inclure tous les effets indésirables à médiation immunitaire graves et fatals possibles.