La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé vendredi l'utilisation élargie de l'immunothérapie vedette Keytruda de Merck & Co. en association avec la chimioradiothérapie pour traiter les patientes atteintes d'un type de cancer du col de l'utérus avancé. (Reportage de Mariam Sunny à Bengaluru ; Rédaction de Shailesh Kuber)