Medincell S.A. atteint le stade commercial avec la mise sur le marché par Teva d'Uzedy ? pour le traitement de la schizophrénie
Le 15 mars 2024 à 18:00
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MedinCell S.A. a récemment franchi l'étape commerciale avec la mise sur le marché par Teva d'UZEDY ? pour le traitement de la schizophrénie. UZEDY est le premier produit innovant basé sur la technologie BEPO® de MedinCell, un produit injectable à longue durée d'action (LAI), approuvé par la FDA américaine.
Teva a récemment donné des indications sur les revenus annuels d'UZEDY, prévoyant environ 80 millions de dollars pour 2024. Cette estimation de revenus est en ligne avec les revenus anticipés par MedinCell pour UZEDY, puisque la société devrait recevoir des redevances sur les ventes et pourrait gagner jusqu'à 105 millions de dollars en jalons commerciaux. Parallèlement, MedinCell développe un portefeuille de traitements innovants utilisant également la technologie BEPO.
Candidats en phase clinique 3 : mdc-TJK (partenariat avec Teva) : Potentiellement, la première olanzapine injectable à longue durée d'action avec un profil de sécurité favorable qui pourrait permettre une large adoption pour le traitement des patients atteints de formes plus sévères de schizophrénie. mdc-CWM (partenariat avec AIC) : Une formulation innovante à libération prolongée d'un anti-inflammatoire non stéroïdien, le célécoxib, visant à faciliter le rétablissement des patients après une arthroplastie totale du genou et à réduire le besoin d'opioïdes potentiellement addictifs. D'autres programmes sont actuellement au stade de l'évaluation, de la formulation ou de la phase préclinique, certains dans le cadre de la stratégie interne de développement de programmes, d'autres dans le cadre de partenariats.
MedinCell S.A. est une société pharmaceutique qui développe un portefeuille de produits injectables à action prolongée dans différentes aires thérapeutiques, en associant sa technologie propriétaire BEPO® à des principes actifs déjà connus et commercialisés. La technologie BEPO® permet la délivrance régulière à dose thérapeutique optimale d'un médicament pendant plusieurs jours, semaines ou mois à partir de l'injection sous-cutanée ou locale d'un simple dépôt de quelques millimètres, entièrement biorésorbable.
Au 31 mars 2023, la société dispose d'un portefeuille de 2 produits en phase 3 de développement clinique et de 6 produits en phase de développement préclinique. Son produit le plus avancé, le mdc-IRM/UZEDYTM destiné au traitement de la schizophrénie, a reçu l'autorisation de mise sur le marché américain.