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Medincell : le titre grimpe pour sa reprise de cotation
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08/05
CF
Medincell : résultats positifs dans la schizophrénie
08/05
CF
Le médicament contre la schizophrénie de Teva et Medincell atteint l'objectif principal d'une étude de phase avancée
08/05
RE
Teva Pharmaceuticals et Medincell annoncent les résultats positifs de la phase 3 de l'étude SOLARIS évaluant TEV-?749 (olanzapine) en tant qu'injectable sous-cutané à action prolongée une fois par mois chez les adultes atteints de schizophrénie
08/05
CI
CAC40 : en vert, poursuit sur sa lancée de la veille
08/05
CF
Medincell : cotation suspendue dans l'attente d'un communiqué
08/05
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Medincell : suspension de la cotation de ses actions sur Euronext Paris
08/05
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26/04
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17/04
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17/04
CF
MedinCell S A : 'allie à AbbVie pour développer jusqu'à 6 produits
17/04
AO
La marge de manoeuvre de la Fed se réduit
17/04
AVIS D'ANALYSTES DU JOUR : LVMH, Renault, Unibail, Virbac, Soitec, Ferrari, UCB, BioMérieux...
17/04
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17/04
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16/04
CI
Medincell : subvention d'Unitaid contre le paludisme
09/04
CF
On s'occupe comme on peut
09/04
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09/04
Medincell reçoit une extension de 6 millions de dollars d'Unitaid pour l'essai clinique d'un médicament contre le paludisme
09/04
MT
Medincell S.A. atteint le stade commercial avec la mise sur le marché par Teva d'Uzedy ? pour le traitement de la schizophrénie
15/03
CI
MedinCell : nouveau président du conseil de surveillance
14/03
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Durée Auto. 2 mois 3 mois 6 mois 9 mois 1 an 2 ans 5 ans 10 ans Max.
Période Jour Semaine
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MedinCell S.A. est une société pharmaceutique qui développe un portefeuille de produits injectables à action prolongée dans différentes aires thérapeutiques, en associant sa technologie propriétaire BEPO® à des principes actifs déjà connus et commercialisés. La technologie BEPO® permet la délivrance régulière à dose thérapeutique optimale d'un médicament pendant plusieurs jours, semaines ou mois à partir de l'injection sous-cutanée ou locale d'un simple dépôt de quelques millimètres, entièrement biorésorbable.
Au 31 mars 2023, la société dispose d'un portefeuille de 2 produits en phase 3 de développement clinique et de 6 produits en phase de développement préclinique. Son produit le plus avancé, le mdc-IRM/UZEDYTM destiné au traitement de la schizophrénie, a reçu l'autorisation de mise sur le marché américain.
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