MediciNova, Inc. a annoncé qu'un essai clinique de phase I visant à évaluer le MN-166 (ibudilast) 10 mg en perfusion intraveineuse (IV) chez des volontaires sains (HV) s'est achevé. Les résultats de l'essai ont donné des résultats encourageants car le MN-166 (ibudilast) a été administré par voie intraveineuse à des HV avec un profil de sécurité favorable et a été bien toléré. Il n'y a eu aucun événement indésirable (EI) préoccupant, tous les EI signalés étaient légers, tous les EI liés au médicament de l'étude étaient légers et aucun des EI n'était inattendu.

Cette formulation IV du MN-166 (ibudilast) est développée pour les troubles inflammatoires, plus particulièrement pour la prévention du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), de la septicémie et du syndrome de libération de cytokines. De plus, la formulation IV nouvellement développée offrira une autre option aux prestataires de soins de santé pour traiter les patients hospitalisés et les patients incapables d'avaler des capsules.