Marker Therapeutics, Inc. a annoncé que le Conseil des noms adoptés aux États-Unis (USAN) et le Comité d'experts des dénominations communes internationales (INN) de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) ont approuvé - neldaleucel - en tant que nom générique pour le MT-601, un produit candidat à base de cellules T spécifiques d'antigènes associés à des tumeurs multiples (multiTAA) pour le traitement des patients atteints de lymphome. Le Conseil de l'USAN, en étroite collaboration avec le comité d'experts en DCI établi par l'OMS, sélectionne et attribue un nom unique et mondialement acceptable à chaque substance active destinée à être commercialisée en tant que produit pharmaceutique, afin d'assurer une identification claire, une prescription et une délivrance sûres des médicaments aux patients. Les dénominations communes sont destinées à être utilisées dans les pharmacopées, l'étiquetage, l'information sur les produits, la publicité et d'autres supports promotionnels, la réglementation des médicaments et la littérature scientifique, et à servir de base aux noms de produits, par exemple pour les génériques.

Leur utilisation est normalement requise par les législations nationales et internationales. L'adoption du nom neldaleucel est un pas en avant pour les progrès continus des thérapies multiTAA que Marker est en train de développer. La société a récemment fourni une mise à jour clinique de l'étude de phase 1 portant sur le MT-601 chez des patients atteints de lymphome en rechute CAR, démontrant la sécurité clinique et la durabilité chez le premier participant à l'étude, suggérant le bénéfice clinique du neldaleucel.