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Valorisation: Marinus Pharmaceuticals, Inc.

Capitalisation 29,55 M 25,46 M 23,45 M 22,02 M 41,33 M 2,79 Md 41,77 M 277 M 108 M 1,37 Md 111 M 109 M 4,74 Md PER 2022
-7,8x
PER 2023 -4,13x
Valeur d'entreprise -10,38 M -8,95 M -8,24 M -7,74 M -14,52 M -982 M -14,68 M -97,36 M -37,93 M -481 M -38,96 M -38,14 M -1,67 Md VE / CA 2022
2 386 390x
VE / CA 2023 17 854 233x
Flottant
89,01%
Rendement 2022 *
-
Rendement 2023 -
Dirigeant TitreAgeDepuis
Directeur Général 57 11/02/2025
Treasurer - 11/02/2025
Secrétaire Général - 11/02/2025
Administrateur TitreAgeDepuis
Directeur/Membre du Conseil - 11/02/2025
Directeur/Membre du Conseil - 11/02/2025
Varia. Varia. 5j. Varia. 1an Varia. 3ans Capi.($)
-.--%+0,97% - - 30,35 M
-0,61%-1,94%+39,00%+150,72% 1 007 Md
-0,20%-0,77%+51,51%+43,20% 567 Md
+0,40%-1,31%+16,56%+60,47% 392 Md
-1,18%+2,29%+24,04%+16,53% 328 Md
-0,43%+1,12%+24,21%+31,89% 277 Md
+0,64%-2,55%+22,80%+12,69% 275 Md
-1,86%+4,01%-43,73%-49,21% 196 Md
-0,77%+0,95%+17,69%+51,46% 189 Md
+2,36%+1,38%+14,80%+61,34% 154 Md
Moyenne -0,16%+0,61%+18,54%+42,12% 376,23 Md
Moyenne pondérée par Capi. -0,31%-0,24%+27,43%+67,12%

Finances

2022 2023
Chiffre d'affaires 25,48 21,96 20,22 18,98 35,64 2,41 k 36,02 238,92 93,08 1,18 k 95,62 93,59 4,09 k 30,99 26,71 24,59 23,09 43,35 2,93 k 43,81 290,6 113,21 1,43 k 116,3 113,83 4,97 k
Résultat net -19,82 M -17,08 M -15,73 M -14,76 M -27,72 M -1,87 Md -28,01 M -186 M -72,39 M -917 M -74,37 M -72,79 M -3,18 Md -141 M -122 M -112 M -105 M -198 M -13,37 Md -200 M -1,33 Md -517 M -6,55 Md -531 M -519 M -22,69 Md
Endettement Net -137 M -118 M -108 M -102 M -191 M -12,92 Md -193 M -1,28 Md -499 M -6,33 Md -513 M -502 M -21,93 Md -39,93 M -34,41 M -31,69 M -29,75 M -55,86 M -3,78 Md -56,45 M -374 M -146 M -1,85 Md -150 M -147 M -6,41 Md
Logo Marinus Pharmaceuticals, Inc.
Immedica Pharma US Inc, anciennement Marinus Pharmaceuticals Inc, est une société pharmaceutique américaine en phase commerciale. La société se consacre au développement de traitements destinés à la prise en charge des troubles épileptiques, notamment les épilepsies génétiques rares et l'état de mal épileptique, notamment par l'utilisation du ZTALMY (ganaxolone). La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé une demande d'autorisation de mise sur le marché pour l'utilisation de la suspension buvable ZTALMY CV dans le traitement des crises épileptiques associées au syndrome de déficit en kinase 5 de type cycline (CDD) chez les patients âgés de deux ans et plus. Elle développe également la ganaxolone pour le traitement d’autres épilepsies génétiques rares, notamment le complexe de la sclérose tubéreuse (TSC), ainsi que pour le traitement de l’état de mal épileptique réfractaire (RSE).
Employés
166
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