Faits marquants Lundbeck Wiener Boerse

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Produits pharmaceutiques

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11:20	H. Lundbeck A/S présente les données de phase Ib de Lu AF28996 dans la maladie de Parkinson avancée, alors que l’essai de phase II débute	CI
08:04	Lundbeck présente des données positives de phase Ib pour un traitement contre la maladie de Parkinson	FW

Faits marquants

11:20	H. Lundbeck A/S présente les données de phase Ib de Lu AF28996 dans la maladie de Parkinson avancée, alors que l’essai de phase II débute	CI
02/10	H. Lundbeck A/S présentera des données issues de son portefeuille de développement dans les troubles du mouvement, notamment dans l’atrophie multisystémique et la maladie de Parkinson, lors du MDS 2026	CI
01/10	H. Lundbeck A/S annonce les principaux résultats de l’étude THRIVE de phase IV évaluant Vyepti® (eptinezumab) après une réponse insuffisante à un traitement préventif ciblant le CGRP	CI
30/09	H Lundbeck : des décisions audacieuses, des angles morts
30/09	H. Lundbeck envisagerait l’acquisition de Xeris Biopharma	MT
30/09	H. Lundbeck étudierait l’acquisition de Xeris Biopharma	MT
30/09	Sources : Lundbeck intéressé par l’acquisition de Xeris Biopharma - Bloomberg News (BN)	FW
16/09	H. Lundbeck A/S reçoit l'autorisation de mise sur le marché pour Vyepti (eptinezumab) au Japon pour la prévention des crises de migraine	CI
16/09	Le Vyepti de H. Lundbeck obtient l'autorisation de mise sur le marché au Japon	MT
15/09	H. Lundbeck A/S achève la randomisation de l'essai de phase III DEEp SEA sur le bexicaserin dans le syndrome de Dravet	CI
11/09	Lundbeck : l'asedebart obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le syndrome de Cushing endogène	MT
03/09	H. Lundbeck A/S présente les mécanismes d'action et les données cliniques de la béxicasérine au Congrès européen de l'épilepsie	CI
24/08	Lundbeck obtient la désignation de médicament orphelin dans l'UE pour un traitement expérimental du syndrome de Cushing	MT
19/08	Le laboratoire danois H. Lundbeck n'anticipe aucun ralentissement pour ses principaux moteurs de croissance	MT
19/08	H. Lundbeck A/S publie ses résultats pour le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
19/08	H. Lundbeck A/S maintient ses prévisions de résultats pour l'exercice 2026	CI
23/07	Lundbeck reçoit la désignation " Fast Track » de la FDA pour le Lu AH69593, un agoniste des récepteurs de l'orexine 2 en cours de développement pour la narcolepsie	CI
23/07	Lundbeck obtient la désignation " Fast Track » de la FDA pour son traitement contre la narcolepsie	MT
20/07	H. Lundbeck A/S achève la randomisation de l'essai clinique de phase III DEEp OCEAN évaluant le bexicaserin dans le traitement des crises associées aux encéphalopathies épileptiques et développementales	CI
14/06	H. Lundbeck A/S présente des données préliminaires de phase II (partie A) pour l'asedebart dans la maladie de Cushing	CI
04/06	H. Lundbeck présente des données de Phase IIb positives pour le bocunebart dans la prévention de la migraine	CI
03/06	Lundbeck noue un partenariat avec Cradle pour le traitement des troubles neurologiques	MT
26/05	Lundbeck obtient l'autorisation de mise sur le marché pour son traitement contre la migraine Vyepti en Corée du Sud	MT
26/05	H. Lundbeck A/S reçoit l'autorisation de mise sur le marché pour le Vyepti (eptinezumab) en Corée du Sud dans le traitement préventif de la migraine	CI
18/05	Lundbeck : le statut de médicament orphelin accordé à l'asedebart au Japon	MT