Initiator Pharma A/S a annoncé qu'elle allait lancer une étude pharmacocinétique de phase I chez des sujets sains évaluant de nouvelles formes posologiques solides orales, permettant de faire le lien entre les ensembles de données précédents et les nouvelles études cliniques futures pour IP2015. L'étude de phase I sera une étude randomisée à étiquetage ouvert chez 12 sujets sains évaluant les formulations posologiques solides orales actuelles et nouvelles de l'IP2015. Elle a été approuvée par les autorités réglementaires britanniques, la MHRA et le comité d'éthique. Elle devrait commencer au début de 2023 et fournir des données phamacocinétiques provisoires au deuxième trimestre 2023.

L'étude renforcera également le portefeuille de droits de propriété intellectuelle (DPI) pour l'ensemble du programme IP2015.