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Produits pharmaceutiques

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17/08	HUTCHMED (China) Limited annonce des résultats positifs pour l'essai de phase III SAFFRON, démontrant des améliorations statistiquement significatives et cliniquement probantes de la survie sans progression et de la survie globale pour l'association ORPATHYS et TAGRISSO dans le cancer du poumon muté EGFR avec résistance MET après progression sous TAGRISSO	CI
17/08	AstraZeneca interrompt un essai sur le cancer du poumon pour le volrustomig, mais publie des données positives pour le combo Tagrisso et l'Enhertu	MT

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Mentions Pertinence

17/08	HUTCHMED (China) Limited annonce des résultats positifs pour l'essai de phase III SAFFRON, démontrant des améliorations statistiquement significatives et cliniquement probantes de la survie sans progression et de la survie globale pour l'association ORPATHYS et TAGRISSO dans le cancer du poumon muté EGFR avec résistance MET après progression sous TAGRISSO	CI
17/08	Le traitement combiné de Hutchmed à base de savolitinib améliore la survie lors d'un essai sur le cancer du poumon ; l'action bondit de 5 %	MT
17/08	Hutchmed annonce des résultats positifs en phase 3 pour sa thérapie combinée contre le cancer du poumon non à petites cellules	MT
30/07	Transcript : HUTCHMED Limited, H1 2026 Earnings Call, Jul 30, 2026
30/07	HUTCHMED (China) Limited publie ses résultats pour le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
30/07	Hutchmed (China) Limited réitère ses prévisions de résultats consolidés pour l'exercice 2026	CI
30/07	Hutchmed : baisse du bénéfice au premier semestre malgré une légère hausse du chiffre d'affaires	MT
30/07	Hutchmed (China) enregistre un bénéfice net en baisse au premier semestre malgré une hausse du chiffre d'affaires	MT
02/07	HUTCHMED : l'Orpathys obtient une approbation conditionnelle en Chine pour le cancer gastrique avance	MT
02/07	Hutchmed obtient le feu vert en Chine pour son traitement contre le cancer de l'estomac	MT
02/07	HUTCHMED (China) Limited recoit l'approbation de la NMPA pour l'ORPATHYS dans le traitement du cancer gastrique avec amplification MET	CI
02/07	Hutchmed obtient le feu vert des autorites chinoises pour un traitement contre le cancer de l'estomac	MT
25/06	Hutchmed (China) Limited présente les données pivots de phase II du fanregratinib dans le cholangiocarcinome intrahépatique	CI
25/06	Hutchmed China publie des données positives de phase II pour l'étude sur le fanregratinib	AN
25/06	Hutchmed : succès de phase 2 pour son candidat-médicament contre le cancer	MT
12/06	Hutchmed China Limited présente les données de phase III du sovleplenib dans l'anémie hémolytique auto-immune à anticorps chauds	CI
12/06	Hutchmed met en avant les données du sovleplenib dans le traitement d'une maladie sanguine rare	AN
22/05	HUTCHMED présente les résultats de l'étude pivot d'enregistrement du savolitinib dans le cancer gastrique lors du congrès annuel de l'ASCO	CI
21/05	Hutchmed et Innovent Biologics obtiennent le feu vert de la NMPA pour un traitement du cancer du rein	MT
21/05	Innovent Biologics et HUTCHMED annoncent l'approbation par la NMPA de l'association TYVYT (sintilimab) et ELUNATE (fruquintinib) dans le traitement du carcinome rénal localement avancé ou métastatique	CI
29/04	Hutchmed : la Chine accorde un examen prioritaire au sovleplenib dans l'anémie hémolytique auto-immune	MT
29/04	Hutchmed (China) annonce l'acceptation de la demande de mise sur le marché du Sovleplenib avec examen prioritaire par la NMPA	RE
29/04	Hutchmed : la demande de mise sur le marché d'un traitement des maladies immunitaires acceptée et placée en examen prioritaire en Chine	MT
29/04	Hutchmed obtient un examen prioritaire en Chine pour son traitement contre une maladie auto-immune	MT
29/04	HUTCHMED (China) Limited annonce l'acceptation de la NDA et l'octroi d'un examen prioritaire pour le sovleplenib dans l'anémie hémolytique auto-immune à anticorps chauds	CI