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17/06	Hutchmed annonce des résultats "prometteurs" pour le sovleplenib en Chine	AN
17/06	Hutchmed souligne la publication des résultats de l'étude de phase III Eslim-01 dans le Lancet Haematology	CI

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Hutchmed souligne la publication des résultats de l'étude de phase III Eslim-01 dans le Lancet Haematology	17/06	CI
Début de l'essai clinique de phase I d'un médicament anticancéreux de Hutchmed (Chine)	07/06	MT
HUTCHMED (China) Limited lance un essai clinique de phase I de l'inhibiteur de ménine HMPL-506 chez des patients atteints d'hémopathies malignes en Chine	07/06	CI
HUTCHMED (China) Limited annonce les résultats de FRUTIGA, l'essai de phase III de HUTCHMED sur le fruquintinib en association avec le paclitaxel pour le traitement du cancer gastrique avancé de deuxième ligne	03/06	CI
HUTCHMED (China) Limited souligne la publication des résultats de l'essai de phase III FRUTIGA dans Nature Medicine	03/06	CI
HUTCHMED (China) Limited annonce la présentation de données nouvelles et actualisées issues de plusieurs études sur des composés découverts par HUTCHMED lors du prochain congrès annuel de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO)	24/05	CI
HUTCHMED (China) Limited présente les résultats de l'étude de phase III ESLIM-01 sur le sovleplenib et les données des programmes sur les hémopathies malignes qui seront présentées lors du prochain congrès EHA2024	17/05	CI
Hutchmed annonce des essais pour les traitements anticancéreux HMPL-306 et Surufatinib	14/05	AN
HUTCHMED (China) Limited lance l'essai clinique de phase III RAPMichael de HMPL-306 chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante/réfractaire mutée IDH1 et/ou IDH2 en Chine	14/05	CI
HUTCHMED (China) Limited lance un essai de phase II/III sur la combinaison du surufatinib et du camrelizumab pour l'adénocarcinome canalaire pancréatique sans traitement en collaboration avec Hengrui	14/05	CI
Le comité de l'Agence européenne des médicaments soutient l'approbation du fruquintinib de Takeda pour le traitement du cancer colorectal	26/04	MT
Hutchmed présentera de nouvelles données à la conférence américaine sur la recherche sur le cancer	05/04	MT
HUTCHMED (China) Limited souligne les données qui seront présentées au Congrès 2024 de l'AACR	05/04	CI
HUTCHMED et Innovent annoncent conjointement l'acceptation en Chine de la demande d'autorisation de mise sur le marché du fruquintinib en association avec le sintilimab pour le traitement du cancer de l'endomètre avancé, avec un statut de revue prioritaire.	02/04	CI
HUTCHMED (China) Limited annonce que le sNDA du savolitinib a été accepté en Chine pour les patients naïfs de traitement ou déjà traités atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique MET Exon 14.	28/03	CI
Hutchmed (Chine) lance les essais cliniques de phase II/III pour un médicament contre les maladies auto-immunes	22/03	MT
Hutchmed lance la phase d'enregistrement de l'essai clinique Eslim-02 de phase Ii/Iii du sovleplenib pour l'anémie hémolytique auto-immune à anticorps chauds en Chine	22/03	CI
Hutchmed renoue avec les bénéfices en 2023 ; le BPA dépasse les estimations	29/02	MT
RESULTATS : Hutchmed augmente son chiffre d'affaires, la perte de Craven House se creuse	28/02	AN
Hutchmed passe au bénéfice en 2023 grâce à l'augmentation de ses revenus	28/02	MT

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