Hepion Pharmaceuticals, Inc. a annoncé la publication d'une nouvelle étude de recherche chez la souris, dans laquelle le principal médicament candidat de Hepion, le rencofilstat, a empêché la croissance de tumeurs du foie résultant d'une infection chronique par le virus de l'hépatite C humaine ("VHC"). L'étude a été publiée dans la revue scientifique en libre accès, Viruses, et a été menée par les docteurs Winston Stauffer, Philippe Gallay et leurs collègues du Scripps Research Institute (La Jolla, Californie).

Les souris ont été infectées par le VHC, ce qui a entraîné le développement de petits nodules hépatiques environ 12 semaines après l'infection, qui ont évolué vers de très grosses tumeurs 24 semaines après l'infection. Le traitement quotidien par rencofilstat a été initié à la semaine 0 ou à des moments ultérieurs : Lorsqu'il a été initié à la semaine 0, le traitement par rencofilstat a complètement empêché le développement du CHC mesuré à la semaine 30, probablement parce que le médicament a également bloqué l'infection par le VHC et a donc éliminé un facteur clé du développement du CHC ; Hepion a récemment annoncé un nouveau mécanisme par lequel le rencofilstat exerce une activité anticancéreuse dans le cancer du foie et l'activité anticancéreuse du médicament dans de nombreuses lignées cellulaires représentant 86% des types de cancer. Le principal médicament candidat de la société, le rencofilstat, est un puissant inhibiteur des cyclophilines, qui sont impliquées dans de nombreux processus pathologiques.

Il a été démontré que le Rencofilstat réduit la fibrose hépatique et la charge tumorale du carcinome hépatocellulaire dans des modèles expérimentaux et il est actuellement en phase 2 de développement clinique pour le traitement de la NASH. En novembre 2021, la Food and Drug Administration ("FDA") des États-Unis a accordé la désignation Fast Track au rencofilstat pour le traitement de la NASH". En juin 2022, la FDA a accordé la désignation de médicament orphelin au rencofilstat pour le traitement du CHC.

Hepion a créé une plateforme propriétaire d'intelligence artificielle et d'apprentissage automatique profond ("AI/ML") conçue pour mieux comprendre les processus de la maladie et identifier les patients qui répondent au rencofilstat. Cette IA/ML a le potentiel de raccourcir les délais de développement et d'augmenter les différences observables entre les groupes placebo et les groupes de traitement. En outre, l'IA/ML de Hepion peut être utilisé pour conduire ses programmes de développement clinique NASH et HCC en cours et identifier d'autres indications thérapeutiques potentielles pour l'inhibition des cyclophilines avec le rencofilstat.

Ces déclarations peuvent être identifiées par l'utilisation de termes prospectifs tels que " anticiper ", " croire ", " prévoir ", " estimer " et " avoir l'intention ", entre autres. Ces déclarations prospectives sont basées sur les attentes actuelles de Hepion Pharmaceuticals et les résultats réels pourraient différer matériellement de ceux indiqués dans ces déclarations prospectives. Il n'y a aucune garantie que les futurs essais cliniques discutés dans ce communiqué de presse seront achevés ou réussis, ou qu'un produit recevra l'approbation réglementaire pour une indication ou s'avérera achevé.