Grand Pharmaceutical Group Limited a annoncé que l'Administration nationale des produits médicaux de la République populaire de Chine (NMPA) a récemment approuvé la demande d'autorisation de mise sur le marché en Chine du GPN00884, médicament ophtalmique innovant du groupe, utilisé pour retarder la progression de la myopie chez les enfants. Cette étude est un essai clinique de phase I randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo et à doses croissantes, visant à évaluer la sécurité, la tolérance et les caractéristiques pharmacocinétiques du collyre GPN00884 chez des sujets sains, après administration d'une dose unique et de doses multiples. Le collyre GPN00884 est un médicament innovant doté d'un nouveau mécanisme utilisé pour retarder la progression de la myopie chez les enfants.

Comparé au collyre d'atropine à faible concentration, le collyre GPN00884 n'a pas d'effet mydriatique, pas d'effets indésirables tels que la photophobie et la diminution de l'accommodation, et la période d'administration n'est pas limitée, ce qui peut améliorer l'observance du traitement par le patient. À l'heure actuelle, il n'existe toujours pas de médicaments présentant une efficacité et une sécurité évidentes en termes de retardement de la progression de la myopie chez les enfants en Chine, ce qui témoigne d'un besoin clinique non satisfait dans le domaine de cette maladie. Le collyre GPN00884 devrait offrir aux médecins et aux patients une nouvelle solution de traitement clinique pour retarder la progression de la myopie chez les enfants.