Faits marquants Gilead Sciences, Inc. Deutsche Boerse AG

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Produits pharmaceutiques

Marché Fermé - Deutsche Boerse AG 16:40:35 06/08/2026 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
112,80 EUR -4,65% Graphique intraday de Gilead Sciences, Inc. -0,39% +6,76%

Faits marquants

04/08 Gilead Sciences en lourde perte, conséquence de plusieurs rachats AW
04/08 Gilead Sciences bascule dans le rouge au deuxième trimestre malgré une hausse de son chiffre d'affaires MT
04/08 (GILD) Gilead Sciences anticipe une perte ajustée par action comprise entre 0,30 $ et 0,65 $ pour l'exercice 2026, contre une estimation FactSet de 0,75 $ MT
04/08 Flash résultats (GILD) : Gilead Sciences, Inc. publie un chiffre d'affaires de 7,80 milliards de dollars au deuxième trimestre, contre 7,40 milliards de dollars attendus par le consensus FactSet MT
04/08 Gilead : les ventes du deuxième trimestre progressent de 8 % et dépassent les attentes de Wall Street RE
04/08 Gilead Sciences, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026 CI
04/08 Gilead Sciences, Inc. annonce un dividende pour le troisième trimestre 2026, payable le 29 septembre 2026 CI
04/08 Gilead Sciences, Inc. révise ses prévisions de résultats pour l'exercice 2026 CI
03/08 La plus haute juridiction de Californie tranche en faveur de Gilead dans l'affaire du " devoir d'innovation » RE
24/07 Gilead Sciences, Inc. recommande l'association de Trodelvy et Keytruda pour le traitement de première ligne du cancer du sein triple négatif métastatique PD-(L)1 positif CI
21/07 VIH : le traitement hebdomadaire de Gilead et Merck maintient la suppression virale en phase terminale d'essais cliniques RE
14/07 La RDC lance l'essai clinique d'un antiviral expérimental de Gilead contre la souche Ebola Bundibugyo RE
24/06 Gilead Sciences, Inc. annonce l'approbation par la FDA de Trodelvy pour le traitement de première ligne du cancer du sein métastatique triple négatif CI
23/06 Gilead Sciences annonce l’approbation de la Commission européenne pour Trodelvy en traitement de première ligne du cancer du sein triple négatif métastatique CI
23/06 Gilead Sciences obtient l’autorisation de mise sur le marché dans l’UE pour Trodelvy dans le traitement du cancer du sein MT
15/06 Gilead Sciences : la FDA accepte la demande d'homologation du Yeztugo en prise orale hebdomadaire pour la prévention du VIH CI
05/06 Lakefront Biotherapeutics et Gilead finalisent l'acquisition d'Ouro pour 1,68 milliard de dollars au comptant MT
04/06 Gilead Sciences et Lakefront finalisent l'acquisition d'Ouro Medicines MT
02/06 Gilead Sciences annonce une normalisation composite statistiquement significative de l'ALP avec Livdelzi dans l'essai de phase 3 IDEAL sur la cholangite biliaire primitive CI
28/05 Ebola : les Etats-Unis placeront leurs ressortissants exposés en quarantaine au Kenya au lieu de les rapatrier RE
28/05 L'OMS identifie des traitements et vaccins contre Ebola à tester cliniquement face à l'épidémie RE
27/05 Gilead Sciences publie les données intérimaires de phase 3 ASSURE démontrant une normalisation élevée et soutenue des taux d'ALP avec Livdelzi (seladelpar) dans la cholangite biliaire primitive CI
22/05 Gilead Sciences, Inc. annonce l'approbation accélérée de la FDA pour l'Hepcludex (Bulevirtide-Gmod) CI
22/05 Gilead : première homologation américaine pour un traitement contre une infection hépatique mortelle RE
22/05 Gilead Sciences, Inc. reçoit un avis favorable du CHMP pour Trodelvy en première ligne de traitement du cancer du sein triple négatif métastatique chez les patients non éligibles aux inhibiteurs de PD-(L)1 CI
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