Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd publie ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023
Le 13 novembre 2023
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Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 226,84 millions TWD, contre 171,65 millions TWD un an plus tôt. Le bénéfice net s'est élevé à 274,91 millions TWD, contre 38,24 millions TWD un an plus tôt. Le résultat de base par action des activités poursuivies est de 3,7 TWD, contre 0,51 TWD un an plus tôt. Le résultat dilué par action des activités poursuivies est de 3,68 TWD, contre 0,51 TWD un an plus tôt. Pour les neuf premiers mois, le chiffre d'affaires s'élève à 503,42 millions TWD, contre 447,77 millions TWD un an plus tôt. Le résultat net s'élève à 441,3 millions TWD, contre 70,54 millions TWD un an plus tôt. Le résultat de base par action des activités poursuivies s'élève à 5,9 TWD, contre 0,94 TWD un an plus tôt. Le bénéfice dilué par action des activités poursuivies s'élève à 5,88 TWD, contre 0,94 TWD un an plus tôt.
Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd. est une société basée à Taiwan qui se consacre principalement à la recherche, la conception, le développement, la fabrication et la vente de produits à base de cellules souches et de cellules immunitaires. La société a trois produits principaux. L'ADCV01 est un vaccin autologue contre les tumeurs à cellules dendritiques, qui est actuellement en phase II des essais cliniques à Taïwan. UMSC01 est un produit de cellules souches allogéniques de cordon ombilical humain et un nouveau médicament pour le traitement de l'infarctus du myocarde, qui est approuvé par la phase I des essais cliniques de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et qui fait actuellement l'objet d'une demande d'autorisation pour la phase I des essais cliniques à Taïwan. L'UMSC01 est un produit à base de cellules souches allogéniques de cordon ombilical humain, qui est utilisé pour le traitement des accidents ischémiques aigus et qui est actuellement en phase I des essais cliniques à la FDA des États-Unis.
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