Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2022
Le 11 août 2022
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Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd a publié ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2022. Pour le deuxième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 152,63 millions de TWD, contre 91,05 millions de TWD un an plus tôt. Le bénéfice net s'est élevé à 41,56 millions de TWD, contre 67,69 millions de TWD un an plus tôt. Le bénéfice de base par action des activités poursuivies s'est élevé à 0,61 TWD, contre 1 TWD l'année précédente. Le bénéfice dilué par action des activités poursuivies s'élève à 0,61 TWD, contre 0,99 TWD l'année précédente. Pour le semestre, le chiffre d'affaires s'est élevé à 276,12 millions de TWD, contre 140,04 millions de TWD l'année précédente. Le bénéfice net s'est élevé à 32,3 millions de TWD, contre 54,25 millions de TWD l'année précédente. Le bénéfice de base par action des activités poursuivies s'élève à 0,47 TWD, contre 0,8 TWD l'année précédente. Le bénéfice dilué par action des activités poursuivies s'élève à 0,47 TWD, contre 0,79 TWD l'année précédente.
Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd. est une société basée à Taiwan qui se consacre principalement à la recherche, la conception, le développement, la fabrication et la vente de produits à base de cellules souches et de cellules immunitaires. La société a trois produits principaux. L'ADCV01 est un vaccin autologue contre les tumeurs à cellules dendritiques, qui est actuellement en phase II des essais cliniques à Taïwan. UMSC01 est un produit de cellules souches allogéniques de cordon ombilical humain et un nouveau médicament pour le traitement de l'infarctus du myocarde, qui est approuvé par la phase I des essais cliniques de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et qui fait actuellement l'objet d'une demande d'autorisation pour la phase I des essais cliniques à Taïwan. L'UMSC01 est un produit à base de cellules souches allogéniques de cordon ombilical humain, qui est utilisé pour le traitement des accidents ischémiques aigus et qui est actuellement en phase I des essais cliniques à la FDA des États-Unis.