Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022
Le 11 novembre 2022 à 09:14
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Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 171,65 millions de TWD, contre 143,71 millions de TWD un an plus tôt. Le bénéfice net s'est élevé à 38,24 millions de TWD, contre 233,22 millions de TWD un an plus tôt. Le bénéfice de base par action s'est élevé à 0,56 TWD, contre 3,43 TWD l'année précédente. Le bénéfice dilué par action s'est élevé à 0,56 TWD, contre 3,4 TWD l'année précédente. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires s'est élevé à 447,77 millions de TWD, contre 283,75 millions de TWD l'année précédente. Le bénéfice net s'est élevé à 70,54 millions de TWD, contre 287,46 millions de TWD l'année précédente. Le bénéfice de base par action s'élève à 1,04 TWD, contre 4,24 TWD l'année précédente. Le bénéfice dilué par action s'est élevé à 1,03 TWD, contre 4,21 TWD l'année précédente.
Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd. est une société basée à Taiwan qui se consacre principalement à la recherche, la conception, le développement, la fabrication et la vente de produits à base de cellules souches et de cellules immunitaires. La société a trois produits principaux. L'ADCV01 est un vaccin autologue contre les tumeurs à cellules dendritiques, qui est actuellement en phase II des essais cliniques à Taïwan. UMSC01 est un produit de cellules souches allogéniques de cordon ombilical humain et un nouveau médicament pour le traitement de l'infarctus du myocarde, qui est approuvé par la phase I des essais cliniques de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et qui fait actuellement l'objet d'une demande d'autorisation pour la phase I des essais cliniques à Taïwan. L'UMSC01 est un produit à base de cellules souches allogéniques de cordon ombilical humain, qui est utilisé pour le traitement des accidents ischémiques aigus et qui est actuellement en phase I des essais cliniques à la FDA des États-Unis.