Endymed Ltd. a annoncé qu'elle a obtenu l'approbation de la FDA pour la commercialisation et la vente de Pure Laser, un nouvel appareil d'épilation aux États-Unis. Le Pure Laser a été développé dans les laboratoires de la société par sa filiale Endymed Medical Ltd. et est basé sur la technologie laser, conçue pour traiter l'épilation sur tous les types de peau. Pour obtenir l'approbation, la société a mené de nombreux tests cliniques pour évaluer la sécurité et l'efficacité de l'appareil. Les tests cliniques ont été réalisés dans le centre R&D de la société et les résultats ont été positifs.

La société a l'intention de commencer la commercialisation aux États-Unis par le biais de sa filiale, Endymed Medical Inc. et de son équipe de marketing et de vente. En outre, la société travaille à l'enregistrement et à la commercialisation de l'appareil dans d'autres pays stratégiques, ainsi qu'à l'établissement d'accords de distribution. Pure Laser est le premier appareil à base de laser de la société à recevoir l'approbation de la FDA pour la commercialisation et la vente aux États-Unis. Il s'agit d'un excellent complément au portefeuille professionnel de la société, qui permet d'accroître la variété de l'offre esthétique proposée aux partenaires et aux clients de la société.