Dextech Medical AB a annoncé que la demande pour une étude de phase 1 concernant l'effet d'OsteoDex sur les patients atteints de myélome multiple qui a été soumise à l'Agence des produits médicaux le 23 juin 2022 a été approuvée et l'autorisation accordée le 10 août 2022. L'étude comprendra 20 patients et sera menée dans 5 centres hospitaliers en Suède et en Norvège. Le début de l'étude est prévu pour le troisième trimestre de 2022 et le premier trimestre de 2023 et devrait se terminer au troisième trimestre de 2024.