Curasight A/S a annoncé qu'elle avait conclu un accord mondial exclusif de licence et de collaboration avec Curium Inc. pour le développement et la commercialisation d'uTRACE dans le cadre du traitement du cancer de la prostate. Selon les termes de l'accord, Curasight développera sa technologie propriétaire uTRACE pour une utilisation dans le cancer de la prostate jusqu'à ce que l'approbation réglementaire soit accordée dans l'UE et aux États-Unis. Curium sera responsable de la fabrication commerciale d'uTRACE et de sa commercialisation à l'échelle mondiale.

Curium est susceptible de recevoir jusqu'à 70 millions de dollars US en développement et en étapes commerciales, ainsi que des redevances à deux chiffres sur les ventes réalisées sur les principaux marchés lors de la commercialisation. Curasight vise à positionner uTRACE comme un traceur PET de premier ordre pouvant servir d'alternative ou de complément aux biopsies traditionnelles pour l'évaluation des patients atteints d'un cancer de la prostate en surveillance active. Curasight a récemment reçu les commentaires de la Food and Drug Administration (FDA) américaine lors d'une réunion pré-IND concernant le plan de développement de la version d'uTRACE marquée au [64]Cu pour une utilisation dans le cancer de la prostate.

La plateforme uTRACE fait partie de la solution théranostique uPAR de Curasight, composée de sa technologie de diagnostic uTRACE et de sa technologie de traitement ciblé uTREAT. En visualisant le cancer d'une manière améliorée et intelligente, la plateforme uTRACE vise à fournir un diagnostic plus précis dans certains types de cancer, y compris le cancer de la prostate, ce qui peut favoriser une solution de traitement personnalisée pour chaque patient. La technologie a été testée dans plusieurs essais cliniques de phase 2.

Curium conservera tous les droits de développement et de commercialisation de uTRACE dans des indications autres que le cancer de la prostate.