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08/10	Cullinan Therapeutics, Inc. annonce l’administration du traitement au premier patient dans l’étude pivot de phase 2 prévue pour l’enregistrement de CLN-049 dans la leucémie myéloïde aiguë en rechute ou réfractaire	CI
08/10	Cullinan Therapeutics traite le premier patient dans l’étude de phase 2 de CLN-049 dans la leucémie aiguë myéloïde	MT

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Mentions Pertinence

08/10	Cullinan Therapeutics, Inc. annonce l’administration du traitement au premier patient dans l’étude pivot de phase 2 prévue pour l’enregistrement de CLN-049 dans la leucémie myéloïde aiguë en rechute ou réfractaire	CI
02/10	Cullinan Therapeutics, Inc. lance le dépôt d’une demande d’autorisation de mise sur le marché	CI
24/09	Cullinan Therapeutics, Inc. présente ses projets de publication au quatrième trimestre 2026 de données sur CLN-978, Velinotamig et CLN-049	CI
14/09	Transcript : Cullinan Therapeutics, Inc. - Shareholder/Analyst Call
14/09	Taiho Pharmaceutical Co., Ltd., Taiho Oncology, Inc. et Cullinan Therapeutics, Inc. publient les résultats de l'essai de phase 3 REZILIENT3 évaluant le zipalertinib associé à une chimiothérapie en première ligne de traitement du cancer du poumon non à petites cellules présentant une mutation par insertion de l'exon 20 de l'EGFR	CI
13/08	Taiho Oncology, Taiho Pharmaceutical et Cullinan Therapeutics annoncent que l'association du zipalertinib et de la chimiothérapie a atteint son critère d'évaluation principal lors de l'essai de phase 3 REZILIENT3 dans le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules avec mutation par insertion de l'exon 20 de l'EGFR	CI
06/08	Cullinan Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
28/07	Cullinan Therapeutics annonce une réunion de fin de phase 1 positive avec la FDA pour le CLN-049 et fait progresser le programme vers une étude de phase 2 potentiellement pivotale dans la LAM	CI
10/06	Transcript : Cullinan Therapeutics, Inc. - Special Call
10/06	Cullinan Therapeutics présente de nouvelles données cliniques sur son portefeuille d'engageurs de lymphocytes T ciblant CD19 et BCMA dans les maladies auto-immunes	CI
10/06	Cullinan Therapeutics publie de nouvelles données cliniques sur son portefeuille d'engageurs de lymphocytes T ciblant CD19 et BCMA dans les maladies auto-immunes	CI
06/06	Cullinan Therapeutics présente les données cliniques initiales du CLN-978, un activateur de lymphocytes T CD19xCD3, au congrès de l'EULAR 2026	CI
06/06	Cullinan Therapeutics Inc : le CLN-978 affiche un profil de sécurité favorable avec des doses cibles uniques allant jusqu'à 30 µg ainsi qu'un schéma initial multidose	RE
26/05	Cullinan Therapeutics, Inc. organise une journée dédiée à l'immunologie pour présenter les premières données cliniques du CLN-978 et du Velinotamig dans les maladies auto-immunes	CI
18/05	Cullinan Therapeutics présente au congrès de l'EULAR les premières données cliniques du CLN-978 dans la polyarthrite rhumatoïde et le lupus érythémateux disséminé réfractaires	CI
07/05	Cullinan Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
28/04	Cullinan Therapeutics Inc dépose une demande d'offre mixte de titres (shelf offering)	RE
28/04	Taiho Oncology, Taiho Pharmaceutical et Cullinan Therapeutics annoncent l'acceptation par la FDA du dossier d'homologation du zipalertinib dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avec mutations d'insertion de l'exon 20 de l'EGFR	CI
10/03	Cullinan Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2025	CI
19/02	Transcript : Cullinan Therapeutics, Inc. Presents at Citi?s 2026 Virtual Oncology Leadership Summit, Feb-19-2026 10:00 AM
09/12	Transcript : Cullinan Therapeutics, Inc. - Special Call
08/12	Cullinan Therapeutics présente des données cliniques prometteuses dans la LAM pour le CLN-049, un nouvel agent FLT3xCD3, lors d'une communication orale au 67e congrès de l'ASH	CI
08/12	La monothérapie CLN-049 de Cullinan Therapeutics affiche une efficacité prometteuse en phase 1	RE
01/12	Cullinan Therapeutics obtient la désignation Fast Track de la FDA pour le CLN-049 dans la leucémie myéloïde aiguë en rechute/réfractaire	CI
01/12	Cullinan Therapeutics obtient la désignation Fast Track de la FDA pour le CLN-049	RE