Cognition Therapeutics, Inc. présentera les résultats des analyses protéomiques et des analyses de corrélation de deux études cliniques achevées lors de la conférence AD/PD ? 2024 Alzheimer's & Parkinson's Diseases Conference (5-9 mars 2024 à Lisbonne, Portugal). Deux posters résument les analyses protéomiques de l'étude de phase 2 SEQUEL, qui a mesuré l'impact du CT1812 sur la fonction des synapses, déterminée par des changements dans les ondes cérébrales enregistrées par électroencéphalogramme (EEG) quantitatif.

Ces affiches identifient des biomarqueurs protéiques candidats qui sont en corrélation avec les améliorations observées chez les participants à l'étude SEQUEL traités avec le CT1812, le candidat principal de Cognition. Parmi les protéines identifiées, celles qui étaient fortement corrélées aux effets du traitement par CT1812 étaient associées au trafic des protéines, à l'autophagie, à la neuroinflammation et à la réponse microgliale. Le troisième poster résume les analyses protéomiques de l'étude de phase 1 SPARC, conçue pour mesurer l'impact du CT1812 sur la densité synaptique.

Les voies identifiées dans ces analyses protéomiques confirment le rôle du CT1812 dans la modulation de la biologie de l'Aß et de la neuroinflammation, parmi d'autres processus liés à la maladie. Le CT1812 est une petite molécule expérimentale administrée par voie orale qui pénètre la barrière hémato-encéphalique et se lie sélectivement au complexe du récepteur sigma-2 (s-2). Les données précliniques et cliniques démontrent que cette liaison entraîne le déplacement des oligomères Aß toxiques.

Le complexe récepteur s-2 est impliqué dans la régulation de processus cellulaires clés tels que le trafic membranaire et l'autophagie, qui sont endommagés par l'interaction toxique avec les oligomères Aß, le stress oxydatif et d'autres facteurs de stress. Ces lésions des synapses sensibles peuvent évoluer vers une perte de la fonction synaptique, qui se manifeste par des troubles cognitifs et la progression de la maladie d'Alzheimer.