Cognition Therapeutics, Inc. a annoncé que la société avait atteint le recrutement cible dans l'étude de phase 2 SHIMMER (COG1201) randomisée et contrôlée par placebo (NCT05225415), qui examine l'innocuité et l'efficacité du CT1812 chez les adultes atteints de démence à corps de Lewy (DLB) légère à modérée. Les premiers résultats sont attendus au second semestre 2024, après que les derniers participants auront terminé les six mois de traitement. L'étude SHIMMER évaluera la sécurité et les changements dans la cognition et les fonctions exécutives, mesurés par des échelles validées, notamment l'évaluation cognitive de Montréal (MoCA) et la batterie de recherche sur les médicaments cognitifs (CDR).

En outre, les biomarqueurs de modification de la maladie et d'engagement des cibles seront analysés. Dès que les résultats seront disponibles, la société prévoit de les publier dans un communiqué de presse et de les présenter ultérieurement lors d'une réunion médicale appropriée.