Cogent Biosciences, Inc. est une société de biotechnologie au stade clinique. Elle se consacre au développement de traitements de précision pour des maladies définies sur le plan génétique. Son approche consiste à concevoir des traitements de précision rationnels qui s'attaquent à la cause sous-jacente de la maladie et améliorent la qualité de vie des patients. Son programme le plus avancé concerne le bezuclastinib, également connu sous le nom de CGT9486, un inhibiteur de tyrosine kinase hautement sélectif conçu pour inhiber efficacement la mutation KIT D816V ainsi que d'autres mutations de l'exon 17 du gène KIT. La mutation KIT D816V est responsable de la mastocytose systémique (MS), une maladie grave et rare causée par la prolifération incontrôlée des mastocytes. La société mène actuellement des études de phase I sur son inhibiteur sélectif de la mutation ErbB2 capable de pénétrer dans le SNC et sur son inhibiteur de PI3Ka, potentiellement le meilleur de sa catégorie, qui épargne les formes sauvages. En outre, l’équipe de recherche de la société développe un portefeuille de nouvelles thérapies ciblées destinées à aider les patients atteints de maladies graves d’origine génétique, en ciblant les mutations des gènes KRAS et JAK2.
![Andrew Robbins](data:image/svg+xml,<svg xmlns="http://www.w3.org/2000/svg" width="16" height="16" fill="%231b1b1b" class="bi bi-person-fill" viewBox="0 0 16 16"><path d="M3 14s-1 0-1-1 1-4 6-4 6 3 6 4-1 1-1 1zm5-6a3 3 0 1 0 0-6 3 3 0 0 0 0 6"/></svg>)
