Actualités Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

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Produits pharmaceutiques

Cours en clôture Taiwan S.E. 06/11/2026			Varia. 5j.	Varia. 1 janv.
64,00 ^TWD	-3,90%		-2,14%	-58,71%

06/11	Caliway Biopharmaceuticals obtient l’autorisation des autorités chinoises de lancer l’essai de phase 1 du CBL-514	MT
23/09	Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd. annonce des résultats positifs de phase 2 de CBL-514 dans la maladie de Dercum	CI

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Mentions Pertinence

06/11	Caliway Biopharmaceuticals obtient l’autorisation des autorités chinoises de lancer l’essai de phase 1 du CBL-514	MT
23/09	Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd. annonce des résultats positifs de phase 2 de CBL-514 dans la maladie de Dercum	CI
22/09	Le CBL-514 de Caliway Biopharma atteint l'objectif principal de sa Phase II pour la maladie de Dercum	MT
21/09	Le Canada approuve l'amendement de l'étude de phase 3 de Caliway Biopharma pour le CBL-514	MT
15/09	Le traitement de Caliway contre la graisse abdominale franchit l'étape de l'examen de la FDA américaine	MT
26/08	Caliway Biopharmaceuticals obtient le feu vert de la FDA pour l'essai de phase 2 du CBL-0201WR et lance le recrutement pour l'essai pivot de phase 3 SUPREME-01	CI
25/08	Caliway reçoit le feu vert de la FDA pour la phase 2 du CBL-514 contre la graisse abdominale ; l'action recule de 4 %	MT
17/08	Caliway Biopharma soumet un protocole amendé pour son traitement contre la cellulite et la maladie de Dercum	MT
11/08	Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
04/08	Caliway Biopharma dépose une demande d'essai clinique de phase 1 en Chine pour son traitement de réduction des graisses CBL-514	MT
27/07	Caliway Biopharmaceuticals sollicite l'aval de la FDA pour l'essai d'un traitement contre l'excès de graisse	MT
27/07	Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd. dépose une demande d'IND de phase 2 auprès de la FDA pour la thérapie combinée CBL-514 et publie des données cliniques sur la réduction de la graisse viscérale	CI
06/07	La FDA autorise une étude de phase 3b pour le CBL-514, le traitement de réduction des graisses de Caliway Biopharma	MT
03/07	Caliway obtient le feu vert de la FDA pour lancer l'essai de phase 3b de son traitement contre la graisse localisee	MT
03/07	Caliway Biopharmaceuticals franchit l'étape de l'examen IND de la FDA et lance le recrutement pour son essai clinique de phase 2 en Asie-Pacifique	CI
11/06	Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd. dévoile les dernières données de l'étude animale OI25 sur le CBL-514 en association avec les thérapies de perte de poids par agonistes des récepteurs GLP-1 lors de l'ADA 2026	CI
04/06	Caliway finalise le dépôt d'une demande d'IND auprès de la FDA pour l'essai de phase 3b du CBL-514 contre la graisse abdominale	MT
22/05	Caliway Biopharmaceuticals annonce le feu vert de la FDA pour CBL-0302, sa seconde étude pivot mondiale de phase 3 sur le CBL-514	CI
19/05	Caliway Biopharmaceuticals présente les données précliniques du CBL-514 en association avec les thérapies amaigrissantes basées sur les GLP-1R	CI
21/04	Caliway Biopharma sollicite le feu vert de la FDA pour la phase 3 de son traitement contre les amas graisseux ; le titre grimpe de 5%	MT
20/04	Caliway Biopharmaceuticals Co Ltd dépose une demande d'IND auprès de la FDA pour SUPREME-02, sa seconde étude pivot mondiale de Phase 3 sur le CBL-514	CI
13/04	Caliway Biopharmaceuticals annonce les résultats cliniques de son candidat-médicament de réduction des graisses CBL-514	CI
10/04	Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
02/04	Caliway Biopharmaceuticals présente des données précliniques sur le CBL-514 en association avec les thérapies GLP-1R	CI
20/03	Caliway Biopharmaceuticals présentera les données précliniques du CBL-514 en association avec les thérapies GLP-1R	CI