Action 6919 CALIWAY BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.
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25/04 Caliway Biopharmaceuticals Co. annonce que l'étude de phase 2 du CBL-514 pour le traitement de la cellulite a atteint tous les critères d'évaluation secondaires. annonce que l'étude de phase 2 CBL-514 pour le traitement de la cellulite a atteint tous les critères d'évaluation primaires et secondaires CI
04/03 Caliway Biopharmaceuticals Co. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 CI

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Caliway Biopharmaceuticals Co. annonce que l'étude de phase 2 du CBL-514 pour le traitement de la cellulite a atteint tous les critères d'évaluation secondaires. annonce que l'étude de phase 2 CBL-514 pour le traitement de la cellulite a atteint tous les critères d'évaluation primaires et secondaires
CI
Caliway Biopharmaceuticals Co. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023
CI
Caliway Biopharmaceuticals reçoit la désignation Fast Track de la FDA pour le CBL-514 dans le traitement de la maladie de Dercum
CI
Caliway Biopharmaceuticals reçoit la première approbation de la demande d'étude pivot de phase 3 du CBL-514 pour la réduction de la graisse sous-cutanée
CI
Caliway Biopharmaceuticals annonce l'acceptation par la FDA de la demande d'IND du CBL-514 pour une étude de phase 2 contrôlée par placebo pour le traitement de la maladie de Dercum
CI
Le CBL-514 de Caliway atteint une meilleure efficacité que la liposuccion, réduisant en moyenne plus de 300 ml de graisse sous-cutanée dans l'étude CBL-0202
CI
Caliway Biopharmaceuticals annonce les premiers résultats de l'étude de phase 2 CBL-514 pour la maladie de Dercum, montrant que 64,5% des lipomes ont été complètement éliminés ou que leurs dimensions ont été réduites de plus de 50% et que la douleur a diminué de 4,7%.
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Caliway Biopharmaceuticals Co. publie ses résultats pour le semestre clôturé le 30 juin 2023
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Caliway Biopharmaceuticals annonce les résultats positifs de l'étude CBL-0201EFP Phase 2-Phase 1 du CBL-514 dans le traitement de la cellulite modérée à sévère
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Caliway Biopharmaceuticals annonce le début du recrutement de sujets dans l'étude de phase 2B CBL-0204 évaluant l'efficacité du CBL-514 dans la réduction de la graisse abdominale sous-cutanée
CI
Caliway Biopharmaceuticals annonce le début du recrutement de sujets dans l'étude de phase 2b CBL-0204 évaluant l'efficacité du CBL-514 dans la réduction de la graisse abdominale sous-cutanée
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