Bridge Biotherapeutics a annoncé que le Comité Indépendant de Contrôle des Données (IDMC) a recommandé la poursuite de l'étude de Phase 2a (NCT05483907) évaluant l'efficacité, la sécurité et la tolérabilité du BBT-877 chez les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Selon l'évaluation complète de l'IDMC sur les données cliniques des 20 premiers patients atteints de FPI ayant reçu le BBT-877 ou un placebo correspondant pendant quatre semaines, l'essai de phase 2a en cours du BBT-877 se poursuivra sans aucune modification des plans d'étude actuels. En outre, aucun événement indésirable grave lié au traitement n'a été signalé par les 20 patients participant à l'étude.

Le BBT-877, un inhibiteur expérimental de l'autotaxine (ATX), a démontré sa capacité à inhiber la production d'acide lysophosphatidique (LPA) jusqu'à 90 % dans la première étude chez l'homme. Le LPA est connu pour se lier aux récepteurs cellulaires et induire diverses activités physiologiques, telles que la néovascularisation, la sclérose, la tumorigenèse et les métastases tumorales, conduisant au développement de diverses maladies fibrotiques, y compris la FPI. On estime que plus de 58 000 nouveaux cas de FPI sont diagnostiqués chaque année aux États-Unis et que 207 000 personnes sont touchées par la maladie dans ce pays. Avec une survie médiane de 3 ans, la FPI affecte jusqu'à 3 millions de personnes dans le monde, avec une incidence croissante dans les populations plus âgées.