BIOXYTRAN, INC. a annoncé la réception d'une lettre d'autorisation d'un nouveau médicament de recherche (IND) de la part de la Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO) de l'Inde pour optimiser le dosage chez les patients atteints de Covid-19. L'objectif de l'essai est de fournir des indications pour un essai de phase III sur 408 patients.
Bioxytran reçoit l'autorisation d'optimiser la posologie chez les patients atteints de Covid-19
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