BIOXYTRAN, INC. a annoncé que des tests in vitro effectués à la Foundation for Neglected Disease Research (FNDR) à Bangalore, en Inde, ont montré que le candidat-médicament phare ProLectin-M (PL-M) présentait une réduction significative de la charge virale de la grippe (H1N1) et du virus respiratoire syncytial humain (RSV). Les plus récents résultats in vitro, obtenus au début du mois de février 2023, sont de nature similaire aux résultats des tests sur le SRAS-CoV-2 qui ont finalement mené à la réussite de 2 essais cliniques. Les données positives et la nature non toxique de la molécule justifient le dépôt d'une demande de IND pour passer aux essais cliniques de phase 2 chez l'homme.

Ces résultats de tests in vitro s'ajoutent à l'ensemble des preuves que le PL-M a le potentiel d'être un antiviral à large spectre utile dans le traitement des infections respiratoires supérieures (oURIo) et comme traitement potentiel des populations infectées par un otripledemico récemment mis en garde par les responsables de la santé publique : c'est-à-dire des pics d'infections, en même temps, de RSV, d'Influenza et de COVID-19. En décembre 2022, une vague d'infections au COVID-19, au VRS et à la grippe a frappé en même temps, mettant la pression sur les systèmes hospitaliers en maximisant le nombre de lits disponibles. Cette pression sur les systèmes hospitaliers n'avait pas de soupape de décharge car il n'y a pas de traitements de type triage pour les patients à risque standard.

La grippe infecte les populations du monde entier depuis les années 1500 et la seule façon de la contrôler est d'utiliser des mesures de protection individuelle et de se laver fréquemment les mains. Il existe un certain nombre d'options de traitement antiviral comme le phosphate d'oseltamivir (Tamiflu®) qui était le contrôle positif dans l'étude, mais ces antiviraux sont conçus pour inhiber la réplication et doivent être pris dans les deux jours suivant les symptômes. Le PL-M a un mécanisme d'action différent, en tant qu'inhibiteur d'entrée, et est conçu pour arrêter l'infectivité et la propagation de la maladie dans tout le corps. Le VRS est un virus très contagieux qui affecte principalement les bébés et les personnes âgées présentant des conditions médicales sous-jacentes et peut entraîner des infections graves, notamment la bronchiolite et la pneumonie.

On compte plus de 57 000 hospitalisations, 500 000 visites aux urgences et 1,5 million de visites en clinique externe chez les enfants de moins de 5 ans qui contractent le VRS. Chez les adultes, on compte 177 00 hospitalisations et 14 000 décès par an. Il n'existe aucun traitement connu, si ce n'est la prise en charge des symptômes. Les développeurs de médicaments travaillent sur des vaccins et des traitements antiviraux.

Avec ces excellentes données in vitro en main sur la grippe et le VRS, la société prévoit d'ajouter des bras de traitement supplémentaires à ses études COVID-19. À propos de ProLectin-M : ProLectin-M est un antagoniste oral de la galectine qui empêche l'entrée du virus SRAS-CoV-2 dans les cellules humaines. Dans les récents essais cliniques, le médicament a atteint un taux de réponse de 100 % de tests PCR négatifs au jour 7. En 3 jours, le médicament a atteint un taux de répondeurs de 88 % de tests PCR négatifs.

La population traitée n'a connu aucun rebond viral pendant la période d'observation de 14 jours. La société se prépare à un essai clinique de phase 3 afin d'obtenir l'approbation réglementaire.