Biomea Fusion, Inc. présente des données de suivi à long terme montrant un meilleur contrôle glycémique après 22 semaines d'arrêt du traitement dans l'étude de phase II en cours (COvalent-111) du BMF-219 chez les adultes atteints de diabète de type 2, dans le cadre d'une présentation par affiches au Congrès mondial sur la résistance à l'insuline, le diabète et les maladies infectieuses.
Le 08 décembre 2023 à 15:00
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Biomea Fusion a annoncé qu'il s'agit d'un nouvel inhibiteur covalent de la ménine mis au point pour régénérer les cellules bêta productrices d'insuline dans le but de guérir le diabète. A la semaine 26, 22 semaines après la dernière dose de BMF-219, les participants de la cohorte 100 mg QD (sans nourriture) ont vu une réduction moyenne ajustée au placebo de l'HbA1c de 0,8% (comparé à une réduction moyenne ajustée au placebo de 0,7% de l'HbA1c).La réduction observée de l'HbA1c a été soutenue par une augmentation par rapport à la valeur initiale de l'HOMA-B moyen ajusté au placebo (+270 %) et de l'ASC moyenne du peptide C stimulé (+22 %) à la semaine 26 chez les répondeurs (définis comme une réduction de l'HbA1c de 0,5 % à la semaine 26) dont la valeur initiale était inférieure à la limite supérieure de la normale de l'HOMA-B (2) et dont le diabète était mal contrôlé (HbA1c de 7,0 % et 10 %). Au départ, les patients diabétiques des cohortes 2 et 3 avaient une HbA1c moyenne de 8,0 % et 8,1 %, respectivement.
Biomea Fusion, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique. La société se concentre sur la découverte et le développement de petites molécules covalentes administrées par voie orale pour traiter les patients atteints de maladies métaboliques et de cancers génétiquement définis. Une petite molécule covalente est un composé synthétique qui forme une liaison permanente avec sa protéine cible. La société utilise son système propriétaire FUSION pour découvrir, concevoir et développer un pipeline de médicaments à base de petites molécules à liaison covalente conçus pour maximiser les bénéfices cliniques pour les patients. Son principal produit candidat, BMF-219, est conçu pour être un inhibiteur covalent oral, puissant et sélectif de la ménine, construit à partir de son système FUSION. L'entreprise développe le BMF-219 pour le traitement de maladies régulées ou dépendantes de la ménine, telles que le diabète de type 1 et de type 2, ainsi que des sous-types de tumeurs liquides et solides. Son deuxième candidat au développement, le BMF-500, est un inhibiteur covalent des mutations activatrices de la tyrosine kinase 3 de type FMS (FLT3).
Biomea Fusion, Inc. présente des données de suivi à long terme montrant un meilleur contrôle glycémique après 22 semaines d'arrêt du traitement dans l'étude de phase II en cours (COvalent-111) du BMF-219 chez les adultes atteints de diabète de type 2, dans le cadre d'une présentation par affiches au Congrès mondial sur la résistance à l'insuline, le diabète et les maladies infectieuses.
BIOMEA FUSION, INC. 
