Actualités AstraZeneca PLC Buenos Aires S.E.

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Produits pharmaceutiques

Cours en clôture Buenos Aires S.E. 25/09/2026			Varia. 5j.	Varia. 1 janv.
43,62 ^USD	+1,09%		+0,95%	-12,76%

25/09	Les marchés européens clôturent majoritairement en hausse vendredi, portés par l’espoir d’un accord entre les États-Unis et l’Iran sur le détroit	MT
25/09	Les actions britanniques progressent, portées par le regain de confiance des consommateurs	MT

Toute l'actualité

Mentions Pertinence

25/09	L'IMFINZI d'AstraZeneca associé à l'enfortumab védotine néoadjuvant bénéficie d'un examen prioritaire aux États-Unis pour les patients atteints d'un cancer de la vessie avec invasion musculaire	CI
25/09	AstraZeneca salue l’examen prioritaire aux États-Unis d’Imfinzi dans le cancer de la vessie	AN
25/09	AstraZeneca obtient un examen prioritaire de l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux pour son traitement expérimental du cancer de la vessie	MT
25/09	Une revue prioritaire pour l'Imfinzi d'AstraZeneca dans le cancer de la vessie
25/09	Le traitement combiné d’Imfinzi d’AstraZeneca contre le cancer de la vessie obtient un examen prioritaire aux États-Unis	MT
23/09	Polaris Rx et AstraZeneca désignent Polaris Rx comme distributeur exclusif aux États-Unis du service à domicile FluMist® d’AstraZeneca pour la deuxième année consécutive	CI
23/09	Le traitement d’entretien contre l’asthme d’AstraZeneca approuvé dans l’Union européenne	MT
23/09	AstraZeneca se félicite de l’approbation de Trixeo dans l’UE pour le traitement de l’asthme	AN
23/09	AstraZeneca PLC obtient l’approbation de l’UE pour Trixeo Aerosphere dans le traitement d’entretien de l’asthme	CI
23/09	Le Trixeo d'AstraZeneca homologué dans l'Union européenne
23/09	AstraZeneca et l’Unicef lancent une nouvelle phase du programme Young Health	MT
23/09	Le Trixeo Aerosphere d’AstraZeneca obtient l’autorisation de l’UE pour le traitement de l’asthme	MT
21/09	AstraZeneca et Daiichi Sankyo reçoivent une recommandation du CHMP pour l'Enhertu en traitement adjuvant du cancer du sein précoce HER2-positif dans l'UE	CI
21/09	AstraZeneca PLC : le CHMP recommande l'approbation du Klygefa dans l'UE	CI
21/09	Deux avis favorables dans l'UE pour AstraZeneca
21/09	Novo, fabricant du Wegovy, pressé de définir sa stratégie au-delà des traitements contre l'obésité	RE
18/09	La FDA accepte la demande de licence biologique d'Alexion pour l'efzimfotase alfa et accorde un examen prioritaire pour le traitement de l'hypophosphatasie chez les patients de 2 ans et plus	CI
18/09	Le Klygefa d'AstraZeneca reçoit un avis favorable du CHMP de l'UE	AN
18/09	Alexion (AstraZeneca) reçoit un avis favorable de l'UE pour le Klygefa dans le traitement d'une maladie musculaire rare	MT
18/09	Un comité de l'Agence européenne des médicaments soutient l'extension d'indication pour le traitement du cancer du sein d'AstraZeneca et Daiichi Sankyo	MT
18/09	AstraZeneca et Daiichi saluent une nouvelle recommandation d'approbation pour l'Enhertu	AN
18/09	AstraZeneca et Daiichi Sankyo : l'Enhertu recommandé pour approbation dans l'UE pour le cancer du sein HER2 positif	MT
18/09	Alexion, filiale d'AstraZeneca, obtient un avis favorable de l'Agence européenne des médicaments pour un traitement contre une maladie auto-immune	MT
18/09	Le directeur général d'AstraZeneca acquiert pour 7 millions de GBP d'actions	AN
18/09	La FDA accorde la revue prioritaire à l'Efzimfotase d'AstraZeneca