Actionnariat Amplia Therapeutics Limited

ATX

AU0000023822

Recherche biotechnologique et médicale

Temps Différé Australian S.E. Autres places de cotation 07:28:52 30/07/2026			Varia. 5j.	Varia. 1 janv.
0,1250 ^AUD	-3,85%		-7,41%	-16,67%

09/07	Amplia Therapeutics Limited annonce la publication d'une nouvelle demande de brevet pour des inhibiteurs de FAK chimiquement novateurs	CI
06/07	Amplia Therapeutics Limited annonce des changements au sein de son conseil d'administration, effectifs au 30 juin 2026	CI

Classe d'Actions: Amplia Therapeutics Limited

	Vote	Nombre	Flottant	Autocontrôle	Flottant Total
Action A	1	513 071 629	464 223 199 ( 90,48 %)	0	90,48 %

Principaux Actionnaires: Amplia Therapeutics Limited

Nom	Actions	%	Valorisation
Platinum Investment Management Ltd. 8,12 %	41 682 793	8,12 %	4 M $
Acorn Capital Ltd. 7,041 %	36 144 321	7,041 %	4 M $
Blueflag Holdings Pty Ltd. 3,759 %	19 296 279	3,759 %	2 M $
Pengana Capital Ltd. 3,665 %	18 810 874	3,665 %	2 M $
Robert Peach 0,9348 %	4 798 212	0,9348 %	482 028 $
Christopher J. Burns 0,8096 %	4 155 574	0,8096 %	417 469 $
Jane Bell 0,7134 %	3 661 751	0,7134 %	367 860 $
Warwick Tong 0,4588 %	2 355 140	0,4588 %	236 597 $

Répartition par Type d'Actionnaires

Institutionnels	18,83%
Autres	3,76%
Personnes physiques	2,92%
Inconnu	74,49%

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Origine Géographique des Actionnaires

Australie	22,59%
Personnes physiques	2,92%

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Amplia Therapeutics Limited est une société de développement de médicaments au stade clinique, basée en Australie. La société se consacre au développement d’inhibiteurs de la kinase d’adhésion focale (FAK) à base de petites molécules, administrables par voie orale et issus de sa propre recherche, en tant que candidats-médicaments pour le traitement du cancer et de diverses maladies fibrotiques. Son portefeuille de produits comprend le narmafotinib (AMP945) et l’AMP886. Son principal candidat-médicament, le narmafotinib, est un inhibiteur sélectif et puissant de la FAK ; il fait actuellement l’objet d’un essai clinique de phase 2 pour le cancer du pancréas, d’un développement clinique pour le cancer de l’ovaire et d’un développement préclinique avancé pour la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Le deuxième médicament en développement de la société, l'AMP886, inhibe la FAK ainsi que deux cibles thérapeutiques clés (VEGFR3 et FLT3). Ce médicament est actuellement évalué dans des modèles précliniques de cancer. Son programme de lutte contre le cancer vise à utiliser ses inhibiteurs de la FAK pour bloquer l'activité de la FAK dans les cellules cancéreuses et les tissus environnants.

Employés

Secteur

Recherche biotechnologique et médicale

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