La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé une autorisation accélérée au tarlatamab, l'immunothérapie ciblée d'Amgen, pour le traitement des adultes atteints d'un cancer du poumon à petites cellules avancé qui s'est aggravé malgré la chimiothérapie, a rapporté Bloomberg News jeudi. (Reportage de Deena Beasley ; Rédaction de Bill Berkrot)