Amgen Inc. a annoncé les résultats de l'étude mondiale de phase 2 DeLLphi-301, évaluant le tarlatamab, une molécule expérimentale de type delta-like ligand 3 (DLL3) ciblant BiTE(R) (engageur bispécifique de cellules T), chez des patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules (CPPC) de stade avancé n'ayant pas répondu à au moins deux lignes de traitement antérieures. Les données sont présentées à 15h20 CEST lors d'une session Proffered Paper en tant que présentation orale tardive (LBA92) lors du Congrès 2023 de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO) à Madrid, en Espagne, avec une publication dans le New England Journal of Medicine. Avec un suivi médian de 10,6 mois, une analyse en intention de traiter incluant 100 patients à la dose sélectionnée de 10 mg de tarlatamab a démontré un taux de réponse objective (ORR ; critère principal) de 40 % (Intervalle de confiance (IC) à 97,5 % : 29, 52).

Pour les principaux critères d'évaluation secondaires, la survie médiane sans progression (mPFS) était de 4,9 mois (IC à 95 % : 2,9, 6,7) et la survie médiane globale (mOS) était de 14,3 mois (IC à 95 % : 10,8, NE). La durée médiane de la réponse n'a pas été atteinte. Parmi les patients qui ont répondu au traitement par tarlatamab à la dose de 10 mg, 58 % ont présenté une réponse d'au moins six mois et 55 % des réponses étaient en cours à la date de clôture des données.