Faits marquants

14/08 Allarity Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026 CI
07/07 Allarity Therapeutics obtient la certification CLIA pour ses tests DRP internes et accélère le développement du stenoparib vers l'homologation par la FDA CI
07/07 Allarity Therapeutics obtient un certificat d'enregistrement pour son laboratoire MT
30/06 Allarity Therapeutics annonce l'octroi d'un brevet américain essentiel pour le diagnostic compagnon DRP du stenoparib CI
15/05 Allarity Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026 CI
05/05 Allarity Therapeutics franchit une étape clé pour le stenoparib avec le lancement de la production en vue d'une phase pivot CI
27/04 Allarity Therapeutics annonce que le test Stenoparib DRP® a reçu un avis d'autorisation de l'USPTO CI
31/03 Allarity Therapeutics publie ses résultats annuels 2025 et fait le point sur son développement RE
30/03 Allarity Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2025 CI
06/03 Allarity Therapeutics clôture un financement de 20 millions de dollars pour accélérer le développement du stenoparib vers l'approbation de la FDA et sa commercialisation RE
18/02 Allarity Therapeutics, Inc. administre les premiers traitements aux patients dans le cadre d’un essai de phase 2 financé par le VA, ciblant le cancer du poumon à petites cellules à fort besoin médical CI
03/02 Allarity Therapeutics, Inc. lance un essai clinique de phase 2 en collaboration avec l'administration des anciens combattants des États-Unis : la combinaison du stenoparib et du témozolomide dans le cancer du poumon à petites cellules en rechute est ouverte au recrutement CI
14/11 Allarity Therapeutics : la perte nette du troisième trimestre se réduit RE
14/11 Allarity Therapeutics, Inc. publie ses résultats financiers pour le troisième trimestre et les neuf premiers mois clos au 30 septembre 2025 CI
22/09/25 Allarity Therapeutics, Inc. dévoile de nouveaux résultats de Phase 2 pour le Stenoparib/2X-121, avec une survie médiane globale dépassant désormais 25 mois CI
26/08/25 Allarity Therapeutics, Inc. obtient la désignation Fast Track de la FDA pour le Stenoparib dans le traitement du cancer de l'ovaire avancé CI
15/08/25 Allarity Therapeutics, Inc. publie ses résultats financiers pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2025 CI
15/07/25 Allarity Therapeutics signe un nouvel accord de licence et de services de laboratoire pour étendre l'utilisation de la plateforme DRP® CI
30/06/25 Allarity Therapeutics, Inc. reçoit un avis d'acceptation de brevet en Australie pour le compagnon diagnostique Stenoparib DRP® CI
27/06/25 Allarity Therapeutics annonce l'administration du deuxième patient dans un nouvel essai de phase 2 du Stenoparib contre le cancer avancé de l'ovaire CI
04/06/25 Allarity Therapeutics annonce une collaboration de recherche avec l'Indiana Biosciences Research Institute afin d'approfondir la compréhension du mécanisme d'action thérapeutique unique et double du sténoparib CI
02/06/25 Allarity Therapeutics annonce le recrutement du premier patient dans le nouveau protocole d'essai clinique de phase 2 du sténoparib dans le cancer de l'ovaire avancé CI
09/05/25 Allarity Therapeutics, Inc. publie ses résultats financiers pour le premier trimestre clos le 31 mars 2025 CI
25/04/25 Allarity Therapeutics, Inc. présente un nouveau prédicteur de réponse aux médicaments, le DRP®?, pour le daratumumab dans le traitement du myélome multiple lors de l'AACR2025. CI
01/04/25 Allarity Therapeutics a un solde de trésorerie et de créances de 20,9 millions de dollars au 31 décembre, qui devrait permettre de financer les opérations, y compris les activités cliniques, jusqu'en 2027. RE
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