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21/05	Astrazeneca vise une hausse de 75% de son chiffre d'affaires	AW
01/04	VOYDEYA d'Alexion Pharmaceuticals, Inc. est approuvé aux États-Unis comme traitement d'appoint au ravulizumab ou à l'éculizumab pour le traitement de l'hémolyse extravasculaire chez les adultes atteints de la maladie rare qu'est la PNH.	CI

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Astrazeneca vise une hausse de 75% de son chiffre d'affaires	21/05	AW
VOYDEYA d'Alexion Pharmaceuticals, Inc. est approuvé aux États-Unis comme traitement d'appoint au ravulizumab ou à l'éculizumab pour le traitement de l'hémolyse extravasculaire chez les adultes atteints de la maladie rare qu'est la PNH.	01/04	CI
Alexion annonce que les données de l'essai de phase III à long terme Alpha montrent que le danicopan est un complément au traitement standard par inhibiteur de la C5 ULTOMIRIS	11/12	CI
Alexion Pharmaceuticals, Inc. a finalisé l'acquisition des actifs du portefeuille de thérapie génique des maladies rares au stade précoce de Pfizer Inc. (NYSE:PFE).	19/09/23	CI
Verge Genomics annonce une collaboration avec Alexion pour la découverte de médicaments basés sur l'intelligence artificielle pour les maladies neurodégénératives et neuromusculaires rares	08/09/23	CI
Astrazeneca continue à muscler son portefeuille de médicaments	05/06/23	AW
JCR Pharmaceuticals Co. annonce une collaboration de recherche, une option et un accord de licence avec Alexion pour développer une thérapie utilisant J-Brain CargoR pour les maladies neurodégénératives	30/03/23	CI
AstraZeneca: embellie en 2022 mais déclin attendu des médicaments anti-Covid	09/02/23	AW
AstraZeneca: embellie des résultats 2022	09/02/23	AW
Alexion Pharmaceuticals, Inc. a finalisé l'acquisition de LogicBio Therapeutics, Inc. (NasdaqGM:LOGC) auprès d'un groupe d'actionnaires.	15/11/22	CI
Alexion Pharmaceuticals, Inc. Vise à faire progresser le paysage des traitements de la Nmosd avec des données exceptionnelles sur l'efficacité d'Ultomiris® (Ravulizumab-Cwvz) à Ectrims 2022	12/10/22	CI
Alexion Pharmaceuticals, Inc. annonce que Danicopan (Alxn2040), ajouté à Ultomiris (Ravulizumab-Cwvz) ou Soliris (Eculizumab), a satisfait au critère principal de l'essai de phase III Alpha pour les patients atteints d'hémoglobinurie nocturne paroxystique qui présentent une hémolyse extravasculaire cliniquement significative.	16/09/22	CI
Astrazeneca: bénéfice lesté de charges exceptionnelles	29/04/22	AW
Astrazeneca: bénéfice lesté de charges exceptionnelles début 2022	29/04/22	AW
Alexion, le groupe maladies rares d'Astrazeneca et Neurimmune concluent un accord pour la commercialisation de Ni006	01/03/22	CI
Astrazeneca : les recettes liées au Covid vont reculer après une année "record"	10/02/22	AW
Astrazeneca: le rachat d'Actelion a étouffé la rentabilité en 2021	10/02/22	AW
Alexion conclut un accord mondial exclusif de collaboration et de licence avec Neurimmune AG.	07/01/22	CI
Astrazeneca tombe dans le rouge au 3e timestre, malgré le vaccin	12/11/21	AW
AstraZeneca va rendre obligatoires les injections de COVID-19 pour le personnel américain	31/08/21	MT

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