Actionnariat Akebia Therapeutics, Inc.

AKBA

US00972D1054

Produits pharmaceutiques

Marché Fermé - Nasdaq 22:00:00 08/09/2026			Varia. 5j.	Varia. 1 janv.
1,030 ^USD	+5,67%		+9,03%	-36,02%

06/08	Transcript : Akebia Therapeutics, Inc., Q2 2026 Earnings Call, Aug 05, 2026
05/08	Akebia Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI

Classe d'Actions: Akebia Therapeutics, Inc.

	Vote	Nombre	Flottant	Autocontrôle	Flottant Total
Action A	1	277 106 245	260 120 038 ( 93,87 %)	0	93,87 %

Principaux Actionnaires: Akebia Therapeutics, Inc.

Nom	Actions	%	Valorisation
BlackRock Advisors LLC 6,942 %	19 237 246	6,942 %	18 M $
Vanguard Capital Management LLC 4,086 %	11 322 143	4,086 %	10 M $
AQR Capital Management LLC 3,303 %	9 151 524	3,303 %	8 M $
Geode Capital Management LLC 2,428 %	6 727 302	2,428 %	6 M $
STATE STREET CORPORATION 1,945 %	5 390 853	1,945 %	5 M $
Jacobs Levy Equity Management, Inc. 1,542 %	4 273 026	1,542 %	4 M $
Acadian Asset Management LLC 1,445 %	4 004 867	1,445 %	4 M $
John Butler 1,4 %	3 878 492	1,4 %	4 M $
Foord Asset Management (Singapore) Pte Ltd. 1,367 %	3 788 401	1,367 %	3 M $
Goldman Sachs Asset Management LP 1,331 %	3 689 167	1,331 %	3 M $
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Répartition par Type d'Actionnaires

Institutionnels	36,51%
Personnes physiques	2,71%
State Street Corp.	1,95%
Autres	1,92%
SEI Investments Co.	0,03%
Manulife Financial Corp.	0,03%
Gouvernements	0,01%
Inconnu	56,84%

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Origine Géographique des Actionnaires

Etats-Unis	37,81%
Personnes physiques	2,71%
Singapour	1,37%
France	0,64%
Royaume-Uni	0,37%
Canada	0,19%
Irlande	0,03%
Hong Kong	0,01%
Suisse	0,01%

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Akebia Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique entièrement intégrée qui commercialise deux produits destinés aux patients atteints d’une maladie rénale. Le portefeuille de la société comprend Vafseo et Auryxia. Vafseo est un médicament administré par voie orale, approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, pour le traitement de l’anémie due à une insuffisance rénale chronique (IRC) chez les patients adultes sous dialyse depuis au moins trois mois. Auryxia (citrate ferrique) est un médicament administré par voie orale, approuvé et commercialisé aux États-Unis pour deux indications : le contrôle des taux sériques de phosphore chez les patients adultes atteints d’une insuffisance rénale chronique nécessitant une dialyse (IRC-DD) et le traitement de l’anémie ferriprive (AF) chez les patients adultes atteints d’une insuffisance rénale chronique ne nécessitant pas de dialyse (IRC-NDD). Le portefeuille de produits en développement de la société comprend des molécules en phase intermédiaire de développement pour le traitement de maladies rénales rares (praliciguat et AKB-097) ainsi que des molécules en phase précoce de développement (AKB-9090 et AKB-10108), qui sont des molécules HIF.

Employés

194

Secteur

Produits pharmaceutiques

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