Le processus de demande d'autorisation de mise sur le marché d'AcuCort AB (publ) aux États-Unis pour Zeqmelit est dans une phase intensive. La société estime que le dialogue avec la FDA est constructif et que les conditions sont réunies pour soumettre la demande au cours du second semestre 2024. AcuCort a reçu sa première commande commerciale pour le film oral Zeqmelit® ?

à la fin du mois de février et prévoit de commencer les ventes dans la région nordique au cours de l'été 2024. En conséquence, la société améliore les préparatifs pour le marché potentiel prioritaire des États-Unis. Le processus de la FDA (Food and Drug Administration) a pris plus de temps que prévu, ce qui n'entraîne aucun changement dans la stratégie d'AcuCort pour le lancement de Zeqmelit® ?

aux Etats-Unis.