AcuCort AB (publ) a annoncé que son étude de phase IV ZEQ001 pour Zeqmelit® est en cours. 40 patients ont reçu le film oral à utiliser en cas de réactions allergiques aiguës. L'étude de phase IV ZEQ001 concernant le film oral Zeqmelit® a débuté fin janvier.

L'objectif de cette étude est de recueillir des données scientifiques sur l'utilisation de Zeqmelit® par les patients. Les résultats seront publiés dans des revues scientifiques afin d'améliorer la commercialisation du produit. Le recrutement des patients pour l'étude répond aux attentes élevées d'AcuCort, avec 40 patients, sur un total de 50, actuellement enrôlés.

L'étude se déroule en même temps que le lancement du produit sur le marché dans la région nordique, où les patients allergiques reçoivent Zeqmelit® à utiliser en cas de besoin pour des réactions allergiques aiguës. L'objectif de l'étude, un essai ouvert non randomisé à faible intervention, est de recueillir des données scientifiques précieuses sur l'utilisation de Zeqmelit® par des patients à qui l'on a déjà prescrit des corticostéroïdes sous forme de comprimés pour l'autotraitement de réactions allergiques aiguës. Les résultats de l'étude sont attendus pour la fin de l'année 2024.