AcuCort a reçu l'approbation de l'Agence suédoise des produits médicaux et de l'Autorité suédoise d'évaluation éthique pour démarrer l'étude ZEQ001. L'objectif de l'étude est d'évaluer Zeqmelit dans les réactions allergiques aiguës et fait partie de la commercialisation prochaine du produit dans les pays nordiques. L'étude, qui est une étude de phase IV, ouverte, non randomisée et à faible intervention, a pour objectif général d'obtenir une expérience réelle de Zeqmelit auprès de patients à qui l'on a déjà prescrit des corticostéroïdes sous forme de comprimés pour l'auto-traitement de réactions allergiques aiguës.

L'étude fournira des informations sur la disponibilité, la sécurité du traitement et l'effet perçu par les patients. L'étude devrait débuter au quatrième trimestre 2023 et durer jusqu'au deuxième trimestre 2024.