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25/07 Abiomed, Inc. reçoit une notification de la FDA pour un rappel volontaire de classe I du kit d'introduction Abiomed en raison d'un risque de fuite de la gaine CI
25/07 Abiomed rappelle la pompe cardiaque Impella CP Smart Assist CI
25/07 Abiomed, Inc. lance un rappel pour le kit Impella CP et le kit de pompe code 0048-0044 contenant l'introducteur code produit 0052-3046 CI
25/07 Abiomed, Inc. lance un rappel pour le kit Impella CP, code de pompe 0048-0014, incluant l'introducteur code produit 0052-3046, la pompe cardiaque et ses accessoires CI
25/07 Abiomed, Inc. rappelle les kits de pompes Impella 5.5 SmartAssist S2 Set, JP (codes 1000459, 1000460) CI
25/07 Abiomed, Inc. lance un rappel de kits d'insertion ABIOMED, Pkgd, JP, code de set de pompe 0052-0011-JP contenant l'introducteur code produit 0052-3006-JP, pompes cardiaques et accessoires CI
25/07 Abiomed Inc procède au rappel du kit Abiomed Impella CP CI
25/07 Abiomed, Inc. annonce le rappel du kit d'introduction Abiomed 23 Fr, 11 cm, code de set de pompe 1000441, en raison d'un risque de fuite de la gaine CI
25/07 Abiomed, Inc. lance un rappel du kit Impella 5.5 Smart Assist, JP, codes de pompes 1000211, 1000212, incluant l'introducteur code produit 0052-3006-JP CI
25/07 Abiomed, Inc. annonce le rappel du dispositif Impella RP Flex avec SmartAssist CI
25/07 Abiomed, Inc. rappelle le kit d'introduction Impella CP 14 Fr, 25 cm, code de set de pompe 0052-0039 CI
25/07 Abiomed, Inc. annonce le rappel du kit d'introduction Impella CP CI
04/07 Abiomed Inc rappelle des kits Impella CP avec SmartAssist (10e génération) incluant des introducteurs 14Fr Low Profile de 13 et 25 cm au Japon. Code produit : 1000542 CI
04/07 Abiomed, Inc. rappelle le kit d'introduction à profil bas 14 Fr x 13 cm pour Impella CP. Code produit du kit Impella : 1000434 CI
04/07 Abiomed, Inc. annonce le rappel de dispositifs en raison d'un risque de formation de thrombus lors de l'utilisation prolongée de l'introducteur CI
04/07 Abiomed Inc. rappelle le kit d'introduction Low Profile pour l'Impella CP CI
27/06 Abiomed, Inc. annonce le rappel de contrôleurs Impella (modèles AU, CA et EU) CI
27/06 Abiomed rappelle des kits Impella CP avec SmartAssist CI
06/06 Abiomed, Inc. annonce le rappel de dispositifs en raison de défaillances d'alarme, de défauts d'alimentation, de risques de courts-circuits et d'erreurs de détection du courant moteur CI
11/04 Abiomed, Inc. annonce le rappel de ses cassettes de purge CI
11/04 Abiomed lance un rappel de l'Automated Impella Controller (AIC) en raison d'un risque de retard de l'alarme "Purge System Blocked" CI
28/10/24 Abiomed, Inc. annonce que l'étude pivot d'Impella ECP démontre l'innocuité et l'efficacité de son utilisation dans l'ICP à haut risque CI
23/10/23 Abiomed présentera une analyse de données identifiant le profil clinique complexe des patients bénéficiant d'une intervention coronarienne percutanée à haut risque soutenue par Impella lors du symposium TCT CI
22/12/22 ABIOMED, Inc. annonce des changements de direction CI
22/12/22 ABIOMED, Inc. annonce le licenciement de Michael R. Minogue en tant que chef de la direction CI
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